lista alfabética de periódicoslista por assuntopesquisa de títulos índice de autoresíndice de assuntos
Coleção da biblioteca

Base de dados : article
Pesquisa : RAMIREZ-CHEYNE, JULIAN [Autor]
Referências encontradas : 18 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [ISO 690]

página 1 de 2 ir para página        

   1 / 18
seleciona
para imprimir
 Ramírez-Cheyne, Julián. Memorias X Congreso Internacional Médicas UIS 2016 “Cardiología Clínica y Cirugía Cardiovascular” Tamizaje, caracterización y factores de riesgo asociados a cardiopatías congénitas. Medicas UIS, Abr 2017, vol.30, no.1, p.119-121. ISSN 0121-0319
    · texto em espanhol

   2 / 18
seleciona
para imprimir
 Posada Guiran, Stephania et al. Hibridación genómica comparativa: su interpretación y uso como herramienta diagnóstica en retardo mental inespecífico y síndromes de microdeleción/microduplicación. Medicas UIS, Ago 2016, vol.29, no.2, p.137-144. ISSN 0121-0319

   3 / 18
seleciona
para imprimir
 Ramírez-Gil, Jenny et al. Displasias: Frontonasal y Frontofacionasal. Reporte de casos. Salud, Barranquilla, Dic 2015, vol.31, no.3, p.658-664. ISSN 0120-5552

   4 / 18
seleciona
para imprimir
 Ramírez-Cheyne, Julián. Charaterization of prenatal exposure variables in a group of children aged 0-5 years with congenital heart defect treated in Cali, Colombia. The importance of folic acid. rev.fac.med., Mar 2020, vol.68, no.1, p.34-43. ISSN 0120-0011

   5 / 18
seleciona
para imprimir
 Fandiño-Losada, Andrés et al. Valor predictivo positivo del diagnóstico prenatal invasivo para alteraciones cromosómicas. rev.fac.med., Mar 2018, vol.66, no.1, p.19-24. ISSN 0120-0011

   6 / 18
seleciona
para imprimir
 Saldarriaga, Wilmar, Collazos-Saa, Laura and Ramírez-Cheyne, Julián Cri-du-chat syndrome diagnosed in a 21-year-old woman by means of comparative genomic hybridization. rev.fac.med., Sept 2017, vol.65, no.3, p.525-529. ISSN 0120-0011

   7 / 18
seleciona
para imprimir
 Duque, Gustavo Andrés, Ramírez-Cheyne, Julián and Saldarriaga-Gil, Wilmar Síndrome de Waardenburg tipo 1 en gemelos monocigóticos y su familia. rev.fac.med., Abr 2016, vol.64, no.2, p.365-371. ISSN 0120-0011

   8 / 18
seleciona
para imprimir
 González-Teshima, Laura Yuriko et al. Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario: aplicación clínica. Rev Colomb Obstet Ginecol, Mar 2016, vol.67, no.1, p.36-49. ISSN 0034-7434

   9 / 18
seleciona
para imprimir
 Ramírez-Cheyne, Julián et al. Síndrome de aglosia-adactilia y exposición prenatal a misoprostol ¿Relación causal o casual?: Reporte de un caso. Rev Colomb Obstet Ginecol, Set 2008, vol.59, no.3, p.248-252. ISSN 0034-7434

   10 / 18
seleciona
para imprimir
 Ramírez-Escobar, Melissa et al. La pulsioximetría como herramienta para la tamización de cardiopatías congénitas críticas. Una revisión narrativa. Rev. Colomb. Cardiol., Feb 2019, vol.26, no.1, p.33-42. ISSN 0120-5633

página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : article Formulário avançado   
Pesquisar por : Formulário livre    Formulário básico

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde