Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas

Epidemiological profile of infections caused by Helicobacter pylori diagnosed through histopathological examinations conducted at a reference University Hospital

SUMMARY Introduction This study analyzed cases of Helicobacter pylori infection diagnosed through histopathological examinations. Aim to analyze the results of anatomopathological examinations of gastric mucosa performed in the Pathology Department. Methods It was an epidemiological, retrospective, descriptive and analytical study with a quantitative approach. The sample consisted of all the histopathological examinations of gastric mucosa obtained by upper digestive endoscopy (UDE) carried out at the Alcides Carneiro University Hospital between 01/01/2017 and 31/12/2019, for which there was a suspicion of H. pylori infection. Results A total of 2028 reports and their respective requests were analyzed. The year with the highest prevalence of reports was 2018, with 798 (39.3%) tests carried out. The female sex prevailed with 1313 (64.7%) analyzes. The highest concentration of individuals was between 40 and 59 years of age, with 784 (38.7%). The main endoscopic finding presented by the doctor was gastritis, with 801 cases (39.5%). However, positive results proving clinical suspicion of H. pylori represented a smaller proportion of the findings, with 686 (33.7%). In addition, positive cases for H. pylori were more associated with the 20-59 age group (n=471; 23.2%) and it was found that patients with an endoscopic diagnosis of ulcers were more associated with positive results proving clinical suspicion for H. pylori on pathology examination (n=106; 5.2%). Conclusion We conclude that one third of the population seen at the hospital for EDA with biopsy and who had clinical suspicion of H. pylori infection were positive for the bacterium in the anatomopathological study subsequently carried out at the hospital during the period studied, corroborating the bacterial association with inflammatory processes of the gastric mucosa already described in previous studies.

Resumo Introdução O presente estudo analisou os casos de infecção causada por Helicobacter pylori diagnosticados através de exames histopatológicos. Objetivo analisar os resultados dos exames anatomopatológicos da mucosa gástrica realizados no Serviço de Patologia. Métodos Tratou-se de estudo epidemiológico, retrospectivo, descritivo e analítico, com abordagem quantitativa. A amostra foi composta por todos os exames anatomopatológicos de mucosa gástrica obtida por endoscopia digestiva alta (EDA) realizados no Hospital Universitário Alcides Carneiro entre 01/01/2017 e 31/12/2019, cuja solicitação foi apresentada suspeita de infecção por H. pylori. Resultados Foram analisados 2028 laudos, com suas respectivas requisições. O ano com maior prevalência de laudos foi 2018, com 798 (39,3%) exames realizados. O sexo feminino prevaleceu com 1313 (64,7%) análises. A maior concentração dos indivíduos foi entre 40 a 59 anos de idade, com 784 (38,7%). O principal achado endoscópico apresentada(o) pelo médico foi gastrite, com 801 casos (39,5%). Contudo, os resultados positivos que comprovam a suspeita clínica para H. pylori representaram menor parcela dos achados, com 686 (33,7%). Além disso, os casos positivos para H. pylori associam-se mais com a faixa etária de 20 a 59 anos (n=471; 23,2%) e constatou-se que os pacientes com diagnóstico endoscópico de úlcera apresentaram maior associação com resultados positivos que comprovam a suspeita clínica para H. pylori ao exame anatomopatológico (n=106; 5,2%). Conclusão Conclui-se que um terço da população atendida no Hospital para realização de EDA com biópsia e que apresentavam suspeita clínica de infecção por H. pylori apresentou positividade para a bactéria ao estudo anatomopatológico subsequentemente realizado no hospital no período estudado, corroborando a associação bacteriana com processos inflamatórios de mucosa gástrica já descrita em estudos anteriores.

Resumen Introducción El presente estudio analizó casos de infección por Helicobacter pylori diagnosticados mediante exámenes histopatológicos. Objetivo analizar los resultados de los exámenes anatomopatológicos de la mucosa gástrica realizados en el Servicio de Patología. Métodos Se trató de un estudio epidemiológico, retrospectivo, descriptivo y analítico, con enfoque cuantitativo. La muestra estuvo compuesta por todos los exámenes anatomopatológicos de la mucosa gástrica obtenidos por endoscopia digestiva alta (EDA) realizados en el Hospital Universitário Alcides Carneiro entre el 01/01/2017 y el 31/12/2019, cuya solicitud fue sospechosa de infección por H. pylori. Resultados Se analizaron 2028 informes, con sus respectivas solicitudes. El año con mayor prevalencia de reportes fue 2018, con 798 (39,3%) exámenes realizados. Predominaron las mujeres con 1.313 (64,7%) análisis. La mayor concentración de individuos se registró entre 40 y 59 años, con 784 (38,7%). El principal hallazgo endoscópico presentado por el médico fue la gastritis, con 801 casos (39,5%). Sin embargo, los resultados positivos que confirman la sospecha clínica de H. pylori representaron una porción menor de los hallazgos, con 686 (33,7%). Además, los casos positivos para H. pylori se asocian más con el grupo etario de 20 a 59 años (n=471; 23,2%) y se encontró que los pacientes con diagnóstico endoscópico de úlceras tuvieron una mayor asociación con resultados positivos que confirman sospecha clínica de H. pylori en el examen patológico (n=106; 5,2%). Conclusión Se concluye que un tercio de la población atendida en el Hospital por EDA con biopsia y que tuvo sospecha clínica de infección por H. pylori resultó positiva a la bacteria en el estudio anatomopatológico realizado posteriormente en el hospital durante el período estudiado, corroborando la asociación bacteriana con procesos inflamatorios de la mucosa gástrica ya descritos en estudios previos.

Medicinal plants of the Verbenaceae family active against yeast fungi: Systematic review and perspectives 2015-2022

Introducción Las infecciones fúngicas oportunistas han aumentado en las últimas décadas requiriéndose la búsqueda de alternativas terapéuticas, considerando además la aparición de nuevas especies y el aumento de la resistencia a los antifúngicos. Objetivo Este estudio describe plantas de la familia Verbenaceae con potencial terapéutico frente a hongos levaduriformes. Metodología Se realizó una revisión sistemática de 2015 a 2020 empleando bases de datos, aplicando criterios de inclusión y exclusión, explorando además perspectivas recientes a 2022. Resultados y discusión Se encontraron 5 géneros y 14 especies con potencial actividad antifúngica, resaltándose el género Lippia el cual demostró mayor actividad. El aceite esencial de hojas fue el producto natural más estudiado, principalmente activo frente a Candida albicans y Cryptococcus neoformans; los análisis fitoquímicos reportan en su mayoría metabolitos tipo terpeno como carvacrol, timol, linanol y geraniol. Para la determinación de CIM, la técnica in vitro de microdilución en caldo fue la más reportada. Estudios recientes respaldan la importancia de especies, entre ellas Lantana montevidensis (Spreng.) Briq., por su actividad moduladora de fármacos antifúngicos. Conclusión Se encontraron cinco géneros con potencial actividad: Aloysia, Lantana, Lippia, Stachytarpheta y Verbena; siendo de interés las especies Lippia berlandieri Schauer y Lippia graveolens Kunth por su alta actividad frente a C. albicans y C. neoformans. Se reconoce la importancia de especies de la familia Verbenaceae para futuras investigaciones, que permitan desarrollar alternativas terapéuticas naturales contra infecciones causadas por hongos levaduriformes.

Introduction Opportunistic fungal infections have increased in recent decades, requiring the search for therapeutic alternatives, also considering the appearance of new species and the increase in resistance to antifungals. Objective This study describes plants of the Verbenaceae family with therapeutic potential against yeast fungi. Methodology A systematic review was carried from 2015 to 2020, using different databases, applying inclusion and exclusion criteria, also exploring recent perspectives to 2022. Results and discussion 5 genera and 14 species with potential antifungal activity were found, highlighting the genus Lippia which showed greater activity. The essential oil of the leaves was the most studied natural product, mainly active against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. Phytochemical analysis report mostly terpene-type metabolites such as carvacrol, thymol, linalool, and geraniol. For the determination of MIC, the in vitro technique of microdilution in broth was the most reported. Recent studies support the importance of species, including Lantana montevidensis (Spreng.) Briq., for their modulating activity of antifungal drugs. Conclusions Five genera with potential activity were found: Aloysia, Lantana, Lippia, Stachytarpheta and Verbena; being of interest the species Lippia berlandieri Schauer and Lippia graveolens Kunth for its high activity against C. albicans and Cryptococcus neoformans. The importance of species of the Verbenaceae family for future research is recognized, which will allow the development of natural therapeutic alternatives against infections caused by yeast-like fungi.

Introdução As infecções fúngicas oportunistas aumentaram nas últimas décadas, exigindo a busca de alternativas terapêuticas, considerando também o aparecimento de novas espécies e o aumento da resistência aos antifúngicos. Objetivo Este estudo descreve plantas da família Verbenaceae com potencial terapêutico frente a fungos leveduriformes. Metodologia Foi realizada uma revisão sistemática de 2015 a 2020, empregando bases de dados, aplicando critérios de inclusão e exclusão, explorando outras perspectivas recentes para 2022. Resultados e discussão Foram encontrados 5 gêneros e 14 espécies com potencial atividade antifúngica, destacando-se o gênero Lippia que demonstrou maior atividade. O óleo essencial de folhas foi o produto natural mais estudado, principalmente ativo contra Candida albicans e Cryptococcus neoformans; as análises fitoquímicas relatam em sua maioria metabólitos tipo terpeno como carvacrol, timol, linalol e geraniol. Para a determinação da CIM, a técnica in vitro de microdiluição em caldo foi a mais relatada. Estudos recentes respaldam a importância de espécies, entre elas Lantana montevidensis (Spreng.) Briq., por sua atividade moduladora de fármacos antifúngicos. Conclusão Foram encontrados cinco gêneros com atividade potencial: Aloysia, Lantana, Lippia, Stachytarpheta e Verbena; sendo de interesse as espécies Lippia berlandieri Schauer e Lippia graveolens Kunth por sua alta atividade frente a C. albicans e C. neoformans. Reconhece-se a importância de espécies da família Verbenaceae para futuras investigações, que permitam desenvolver alternativas terapêuticas naturais contra infecções causadas por fungos leveduriformes.

The theoretical description for cobalt oxyhydroxide-assisted resveratrol electrochemical determination in vines and juices

Introdução A possibilidade da detecção eletroanalítica de resveratrol, assistida pelo oxihidróxido de cobalto e seus compósitos com polímeros condutores tem sido avaliada do ponto de vista teórico. Metodologia O modelo matemático correspondente tem sido desenvolvido e analisado mediante a teoria de estabilidade linear e análise de bifurcações. Resultados A análise do modelo confirma que o oxihidróxido de cobalto pode servir de uma substância ativa eficaz na detecção eletroanalítica de resveratrol. Conclusão A depender das condições da análise, o processo eletroanalítico pode ser controlado tanto pela difusão como pela cinética do processo. Por outro lado, o comportamento oscilatório também é possível, sendo, ademais, mais provável que nos casos mais simples, haja vista o impacto das etapas químicas e eletroquímica na dupla camada eléctrica.

Introduction The possibility of resveratrol electrochemical determination, assisted by cobalt (III) oxyhydroxide and its composites with conducting polymers has been evaluated from the theoretical point of view. Methodology The correspondent mathematical model has been developed and analyzed by means of the linear stability theory and bifurcation analysis. Results The analysis of the model confirms that the cobalto oxyhydroxide may serve as an efficient electrode modifier for resveratrol electroanalytical determination. Conclusion Depending on the analysis conditions, the electroanalytical process may be either diffusion- or kinetically controlled. On the other hand, the oscillatory behavior is also possible being even more probable than in the simplest cases, due to the impact of the chemical and electrochemical stages on DEL.

Introducción La posibilidad de la detección electroanalítica de resveratrol, asistida por el oxihidróxido de cobalto y sus compuestos con polímeros conductores ha sido teóricamente evaluada. Metodología El modelo matemático correspondiente ha sido desarrollado y analizado mediante la teoría de estabilidad lineal y análisis de bifurcaciones. Resultados El análisis del modelo confirma que el oxihidróxido de cobalto puede ser eficaz en la detección electroanalítica de resveratrol. Conclusión Dependiendo de las condiciones de análisis, el proceso electroanalítico puede ser controlado tanto por la difusión como por la cinética del proceso. Por otro lado, el comportamiento oscilatorio también es posible, siendo, además, más probable que en los casos más simples, visto el impacto de las etapas químicas y la electroquímica en la doble capa eléctrica.

The random forest machine learning model performs better in predicting drug repositioning using networks: Systematic review and meta-analysis

SUMMARY Introduction The lengthy and costly process of drug development can be expedited through drug repositioning (DR), a strategy that identifies new therapeutic targets using existing products. Supervised machine learning (SML) models, incorporating interaction networks, offer a promising approach for DR. This study aims to systematically review and meta-analyze SML models predicting DR, identifying key characteristics influencing their performance. Methodology A systematic review was conducted to identify SML models that used networks to predict DR, which were evaluated by comparing their performance through a random-effects meta-analysis. Results 19 studies were included in the qualitative synthesis and 17 in the quantitative evaluation, The Random Forest (RF) model emerged as the predominant classifier (63%), yielding the highest performance in AUC ROC comparisons (overall value: 0.91, 95% CI: 0.86 - 0.96). Validation efforts in 18 studies confirmed the predictions of the SML models, affirming the proposed drugs. The incorporation of chemical structure in model training was found to enhance performance by aiding in prediction discrimination. Conclusion SML models can predict DR, the RF model was the most widely used SML model with the best performance results, which underscores the potential use of FR models for predicting DR using network form biomedical information.

RESUMEN Introducción El proceso de investigación y desarrollo de fármacos se puede acelerar mediante el reposicionamiento de medicamentos (DR), una estrategia que identifica nuevos objetivos terapéuticos utilizando productos existentes. Los modelos de aprendizaje automático supervisado (SML), que incorporan redes de interacción, ofrecen un enfoque prometedor para DR. Este estudio tiene como objetivo revisar y meta-analizar sistemáticamente los modelos SML que predicen DR, identificando características clave que influyen en su desempeño. Metodología Se realizó una revisión sistemática para identificar modelos SML que utilizaran redes para predecir DR, los cuales se evaluaron comparando su desempeño mediante un meta-análisis de efectos aleatorios. Resultados Se incluyeron 19 estudios en la síntesis cualitativa y 17 en la evaluación cuantitativa. El modelo Bosque aleatorio surgió como el clasificador predominante (63%), obteniendo el mayor rendimiento en las comparaciones AUC ROC (valor general: 0,91, 95% IC: 0,86 - 0,96). Los esfuerzos de validación en 18 estudios confirmaron las predicciones de los modelos SML, afirmando los medicamentos propuestos. Se descubrió que la incorporación de estructura química en el entrenamiento de modelos mejora el rendimiento al ayudar en la discriminación de predicciones. Conclusión Los modelos SML pueden predecir la DR, el modelo RF fue el modelo SML más utilizado con los mejores resultados de rendimiento, lo que resalta el uso potencial de modelos FR para predecir el DR utilizando redes de información biomédica.

RESUMO Introdução O processo longo e custoso de desenvolvimento de medicamentos pode ser acelerado por meio do reposicionamento de medicamentos (DR), uma estratégia que identifica novos alvos terapêuticos usando produtos existentes. Modelos de aprendizado de máquina supervisionado (SML), incorporando redes de interação, oferecem uma abordagem promissora para o DR. Este estudo tem como objetivo revisar sistematicamente e realizar meta-análises de modelos SML que preveem DR, identificando características-chave que influenciam seu desempenho. Metodologia Foi realizada uma revisão sistemática para identificar modelos SML que usaram redes para prever DR, os quais foram avaliados comparando seu desempenho por meio de uma meta-análise de efeitos aleatórios. Resultados 19 estudos foram incluídos na síntese qualitativa e 17 na avaliação quantitativa, o modelo Floresta Aleatória (RF) emergiu como o classificador predominante (63%), apresentando o melhor desempenho em comparações de AUC ROC (valor geral: 0,91, IC 95%: 0,86 - 0,96). Os esforços de validação em 18 estudos confirmaram as previsões dos modelos SML, afirmando os medicamentos propostos. A incorporação da estrutura química no treinamento do modelo mostrou-se capaz de melhorar o desempenho ao auxiliar na discriminação das previsões. Conclusão Os modelos SML podem prever DR, o modelo RF foi o modelo SML mais amplamente utilizado com os melhores resultados de desempenho, o que destaca o potencial uso dos modelos FR para prever DR usando informações biomédicas de rede.

A repositioning approach: nitazoxanide inhibits inflammation and nociceptive response in mice models via a reduction of paw oedema, cellular migration and early TNF-a production

Introduction Various studies have evaluated the in vitro anti-inflammatory effect of nitazoxanide (NTZ), suggesting new therapeutic functions for this drug. Aims To evaluate the in vivo anti-inflammatory and antinociceptive activities of NTZ in acute mice models. Methods Mice models of paw oedema, abdominal writhing, formalin and the rota-rod test were used. Results Oral treatment with NTZ induced inhibition of paw oedema (60.00% and 66.67% at doses of 10 and 30 mg/kg, respectively) in the first hour after inflammatory stimulus, carrageenan (Cg). There was also a significant inhibition of 60.71% and 40.00% at the 30 mg/kg dose after 4h and 6 h, respectively after inflammation. Four hours after inflammation, the histological analysis of the footpad of animals treated with 30 mg/kg of NTZ showed a reduction in the migration of inflammatory cells by 65.77%. It is also important to highlight that there was a significant reduction of tumor necrose factor-alfa (TNF-a) in the initial phase of inflammation, 2 h after administration of the Cg. There was an inhibition in abdominal contortions by 54.14% and 56.21% at 30 and 90 mg/kg doses, respectively. In the formalin test only the dose of 90 mg/kg showed antinociceptive action (54.85%; first phase and 45.67%; second phase). The results from rota-rod test showed that motor coordination was not affected with NTZ. Conclusions This anti-inflammatory activity of NTZ appears to be a consequence of its ability to reduce the levels of an important mediator of the inflammatory response and pain the TNF-a.

Introducción Diversos estudios han evaluado el efecto antiinflamatorio in vitro de la nitazoxanida (NTZ), sugiriendo nuevas funciones terapéuticas para este fármaco. Objetivos Evaluar las actividades antiinflamatorias y antinociceptivas in vivo de NTZ en modelos de ratones agudos. Métodos Se utilizaron modelos en ratones de edema de pata, contorsiones abdominales, de formalina y prueba de rota-rod. Resultados El tratamiento oral con NTZ indujo la inhibición del edema de la pata (60,00% y 66,67% a dosis de 10 y 30 mg/kg, respectivamente) en la primera hora después del estímulo inflamatorio con carragenano (Cg). También hubo una inhibición significativa del 60,71% y 40,00% con la dosis de 30 mg/kg después de 4 h y 6 h, respectivamente, después de la inflamación. Cuatro horas después de la inflamación, el análisis histológico de la almohadilla plantar de los animales tratados con 30 mg/kg de NTZ mostró una reducción de la migración de células inflamatorias del 65,77%. También es importante resaltar que hubo una reducción significativa del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) en la fase inicial de la inflamación, 2 h después de la administración del Cg. Hubo una inhibición en las contorsiones abdominales de 54,14% y 56,21% con dosis de 30 y 90 mg/kg, respectivamente. En la prueba de formalina sólo la dosis de 90 mg/kg mostró acción antinociceptiva (54,85%; primera fase y 45,67%; segunda fase). Los resultados de la prueba rota-rod mostraron que la coordinación motora no se vio afectada con NTZ. Conclusiones Esta actividad antiinflamatoria de NTZ parece estar relacionada con su capacidad para reducir los niveles de un importante mediador de la respuesta inflamatoria y del dolor el TNF-a.

Introdução Diversos estudos avaliaram o efeito antiinflamatório in vitro da nitazoxanida (NTZ), sugerindo novas funções terapêuticas para esta droga. Objetivos Avaliar as atividades anti-inflamatória e antinociceptiva in vivo da NTZ em modelos agudos com camundongos. Métodos Foram utilizados modelos de camundongos com edema de pata, contorções abdominais, teste de formalina e teste rota-rod. Resultados O tratamento oral com NTZ induziu inibição do edema de pata (60,00% e 66,67% nas doses de 10 e 30 mg/kg, respectivamente) na primeira hora após o estímulo inflamatório, carragenina (Cg). Houve também uma inibição significativa de 60,71% e 40,00% na dose de 30 mg/kg após 4h e 6h, respectivamente, após a inflamação. Quatro horas após a inflamação, a análise histológica da pata dos animais tratados com 30 mg/kg de NTZ mostrou redução na migração de células inflamatórias em 65,77%. É importante destacar também que houve redução significativa do fator de necrose tumoral alfa (TNF-a) na fase inicial da inflamação, 2 horas após a administração do Cg. Houve inibição nas contorções abdominais em 54,14% e 56,21% nas doses de 30 e 90 mg/kg, respectivamente. No teste da formalina apenas a dose de 90 mg/kg apresentou ação antinociceptiva (54,85%; primeira fase e 45,67%; segunda fase). Os resultados do teste rota-rod mostraram que a coordenação motora não foi afetada com NTZ. Conclusões Esta atividade anti-inflamatória da NTZ parece ser consequência da sua capacidade de reduzir os níveis de um importante mediador da resposta inflamatória e da dor o TNF-a.

Inhibitory effect of the essential oil of Schinus molle L. against pathogens causing periodontal disease

Introduction There are several oral diseases caused by various microorganisms. In this work, we discuss periodontal pathogens, which cause chronic degenerative damage in the supporting tissues of teeth. This is why several treatments have been developed for their eradication, including phytocomponents and essential oils as an option in antimicrobial therapy. Objective The aim of this study was to determine the inhibitory effect of the essential oil of the plant species Schinus molle L. native to Ecuador on strain of Porphyromonas gingivalis at different concentrations. Methodology This was a laboratory and longitudinal study in which the Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 strain was cultured in 20 Petri dishes, working with several exposure subgroups, including Group 1 - 50% essential oil of Schinus molle leaves; Group 2 - 100% essential oil of Schinus molle L.; Group 3 - 0.12% chlorhexidine (positive control); Group 4 - saline solution (negative control) with different incubation periods of 24 and 72 hours. Results The Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 sample exposed to 100% plant species Schinus molle L. for 24 hours had an inhibition zone of 15 mm, demonstrating high sensitivity, and exposure for 72 hours produced a zone of 14 mm, also suggesting sensitivity. Exposure to S. molle L. at 50% for 24 hours produced a zone of inhibition of 9.65 mm, showing sensitivity; however, it is worthwhile to continue developing and evaluating this area of study. Conclusions This study demonstrates that phytotherapy using the essential oil of the plant species Schinus molle L. represents a therapeutic option in cases of infections caused by Porphyromonas gingivalis.

RESUMEN Introducción Existen varias enfermedades orales causadas por diversos microorganismos. En este trabajo, discutimos los patógenos periodontales, que causan daños crónicos degenerativos en los tejidos de soporte de los dientes. Por ello, se han desarrollado diversos tratamientos para su erradicación, entre los que destacan los fitocomponentes y aceites esenciales como opción en la terapia antimicrobiana. Objetivo El objetivo de este estudio fue determinar el efecto inhibitorio del aceite esencial de la especie vegetal Schinus molle L. nativa del Ecuador sobre una cepa de Porphyromonas gingivalis a diferentes concentraciones. Metodología Se trató de un estudio de laboratorio y longitudinal en el que se cultivó la cepa Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 en 20 placas Petri, se trabajó con varios subgrupos de exposición, tales como: Grupo 1 - 50% aceite esencial de hojas de Schinus molle; Grupo 2 - 100% aceite esencial de Schinus molle L.; Grupo 3 - clorhexidina al 0,12% (control positivo); Grupo 4 - solución salina (control negativo) a diferentes periodos de incubación de 24 a 72 horas. Resultados La muestra de Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 expuesta al 100% de la especie vegetal Schinus molle L. durante 24 horas presentó un halo de inhibición de 15 mm, lo que demuestra una alta sensibilidad, y la exposición durante 72 horas produjo un halo de 14 mm, lo que también sugiere sensibilidad. La exposición a S. molle L. al 50% durante 24 horas produjo un halo de inhibición de 9,65 mm, demostrando sensibilidad; sin embargo, vale la pena continuar desarrollando y evaluando esta área de estudio. Conclusiones Este estudio demuestra que la fitoterapia utilizando el aceite esencial de la especie vegetal Schinus molle L. representa una opción terapéutica, en casos de infecciones ocasio-nadas por Porphyromonas gingivalis.

RESUMO Introdução Existem diversas doenças bucais causadas por diversos microrganismos. Neste trabalho, discutimos os patógenos periodontais, que causam danos degenerativos crônicos aos tecidos de suporte dos dentes. Por este motivo, vários tratamentos têm sido desenvolvidos para a sua erradicação, entre os quais se destacam os fitocomponentes e os óleos essenciais como opção na terapia antimicrobiana. Objetivo O objetivo deste estudo foi determinar o efeito inibitório do óleo essencial da espécie vegetal Schinus molle L. nativa do Equador sobre uma cepa de Porphyromonas gingivalis em diferentes concentrações. Metodologia Trata-se de um estudo laboratorial e longitudinal em que a cepa Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 foi cultivada em 20 placas de Petri, trabalhando com diversos subgrupos de exposição, tais como: Grupo 1 - 50% de óleo essencial de folhas de Schinus molle L.; Grupo 2 - óleo essencial 100% de Schinus molle L.; Grupo 3 - clorexidina 0,12% (controle positivo); Grupo 4 - solução salina (controle negativo) em diferentes períodos de incubação de 24 a 72 horas. Resultados A amostra de Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 exposta a 100% da espécie vegetal Schinus molle L. por 24 horas apresentou zona de inibição de 15 mm, o que demonstra alta sensibilidade, e a exposição por 72 horas produziu zona de inibição de 14 mm, o que também sugere sensibilidade. A exposição a S. molle L. a 50% durante 24 horas produziu uma zona de inibição de 9,65 mm, demonstrando sensibilidade; no entanto, vale a pena continuar a desenvolver e avaliar esta área de estudo. Conclusões Este estudo demonstra que a fitoterapia utilizando o óleo essencial da espécie vegetal Schinus molle L. representa uma opção terapêutica em casos de infecções causadas por Porphyromonas gingivalis.

Drug delivery using doping of boron nitride nanosensor towards releasing chloroquine drug in the cells: A promising method for overcoming viral disease

SUMMARY Introduction Chloroquine drug as the SARS-CoV-2's primary protease which can prevent in vitro viral duplication of all diverse experiments to now. Chloroquine drug is an anti-viral drug enlarged by Pfizer which can operate as an orally effective 3C-like protease inhibitor. Materials and Methods In this work, chloroquine drug has been evaluated in forbiddance of coronavirus across trapping on the boron nitride nanocage (B4N10_NC) functionalized with some atoms as the drug delivery procedure owing to the direct electron transfer principle which can be illustrated by quantum mechanics method of density functional theory (DFT). Results and Discussion As a matter of fact, it was performed the theoretical method of the B3LYP/6-311+G (d,p) to account the aptitude of B4N10_NC for grabbing Chloroquine drug via density of electronic states, nuclear quadrupole resonance, nuclear magnetic resonance, and thermodynamic specifications. Finally, the resulted amounts illustrated that using B4N10_NC functionalized with aluminum (Al), carbon (C), silicon (Si) for adsorbing Chloroquine drug towards formation of Chloroquine @Al-B4N10_NC, Chloroquine @C-B4N10_NC, Chloroquine @Si-B4N10_NC might provide the reasonable formula in drug delivery technique which is able to be fulfilled by quantum mechanics computations due to physicochemical properties of PDOS, NMR, NQR, and IR spectrum. Conclusions Here, we used network pharmacology, metabolite analysis, and molecular simulation to figure out the biochemical basis of the health-raising influence of Chloroquine drug through drug delivery with B4N10_NC. This research article peruses the drug ability, metabolites, and potential interaction of Chloroquine drug with Coronavirus-induced pathogenesis.

RESUMEN Introducción El fármaco cloroquina es la proteasa primaria del SARS-CoV-2 que puede prevenir la duplicación viral in vitro de todos los experimentos diversos hasta ahora. El fármaco cloroquina es un fármaco antiviral ampliado por Pfizer que puede funcionar como un inhibidor de la proteasa similar al 3C eficaz por vía oral. Materiales y métodos En este trabajo, el fármaco cloroquina se ha evaluado para prevenir el coronavirus mediante la captura en la nanojaula de nitruro de boro (B4N10_NC) funcionalizada con algunos átomos como procedimiento de administración del fármaco debido al principio de transferencia directa de electrones que puede ilustrarse mediante la mecánica cuántica. Método de teoría funcional de la densidad (DFT). Resultados y Discusión De hecho, se realizó el método teórico del B3LYP/6-311+G (d,p) para dar cuenta de la aptitud de B4N10_NC para capturar la droga cloroquina a través de la densidad de estados electrónicos, resonancia cuadrupolo nuclear, resonancia magnética nuclear y especificaciones termodinámicas. Finalmente, las cantidades resultantes ilustraron que el uso de B4N10_NC funcionalizado con aluminio (Al), carbono (C), silicio (Si) para adsorber el fármaco cloroquina hacia la formación de cloroquina @Al-B4N10_NC, cloroquina @C-B4N10_NC, cloroquina @Si-B4N10_NC podría proporcionar la fórmula razonable en la técnica de administración de fármacos que puede cumplirse mediante cálculos de mecánica cuántica debido a las propiedades fisicoquímicas de PDOS, NMR, NQR y espectro IR. Conclusiones Aquí utilizamos farmacología de red, análisis de metabolitos y simulación molecular para descubrir la base bioquímica del efecto saludable del medicamento cloroquina a través de la administración de fármacos con B4N10_NC. Este artículo de investigación examina detenidamente la capacidad del fármaco, los metabolitos y la posible interacción del fármaco cloroquina con la patogénesis inducida por el coronavirus.

RESUMO Introdução A droga cloroquina como a protease primária do SARS-CoV-2 que pode prevenir a duplicação viral in vitro de todos os diversos experimentos até agora. O medicamento cloroquina é um medicamento antiviral ampliado pela Pfizer que pode operar como um inibidor de protease semelhante ao 3C por via oral. Materiais e Métodos Neste trabalho, a droga cloroquina foi avaliada na proibição do coronavírus através do aprisionamento na nanogaiola de nitruro de boro (B4N10_NC) funcionalizada com alguns átomos como procedimento de entrega da droga devido ao princípio de transferência direta de elétrons que pode ser ilustrado pela mecânica quântica, método da teoria do funcional da densidade (DFT). Resultados e Discussão Na verdade, foi realizado o método teórico do B3LYP/6-311+G (d,p) para contabilizar a aptidão do B4N10_NC para capturar a droga Cloroquina via densidade de estados eletrônicos, ressonância quadrupolo nuclear, ressonância magnética nuclear e especificações termodinâmicas. Finalmente, os valores resultantes ilustraram que o uso de B4N10_NC funcionalizado com alumínio (Al), carbono (C), silício (Si) para adsorver o medicamento Cloroquina para a formação de Cloroquina @Al - B4N10_NC, Cloroquina @ C - B4N10_NC, Cloroquina @ Si - B4N10_NC pode fornecer a fórmula razoável na técnica de entrega de medicamentos que pode ser realizada por cálculos de mecânica quântica devido às propriedades físico-químicas do espectro PDOS, RMN, NQR e IR. Conclusões Aqui, usamos farmacologia de rede, análise de metabólitos e simulação molecular para descobrir a base bioquímica da influência do medicamento Cloroquina na melhoria da saúde por meio da entrega de medicamentos com B4N10_NC. Este artigo de pesquisa examina a capacidade do medicamento, os metabólitos e a interação potencial do medicamento Cloroquina com a patogênese induzida pelo Coronavírus.

Chemical composition and expectorant activity of purple bracts of Bougainvillea glabra

Resumen Objetivo Se evaluó la composición química y la actividad expectorante de las brácteas moradas de B. glabra. Métodos Las concentraciones de alcaloides y saponinas se determinaron espectrofotométricamente y los compuestos químicos disueltos en cloroformo del extracto seco de las brácteas de B. glabra fueron identificados por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM). Para el estudio biológico, se usaron ratones CD1, divididos en 3 grupos: Dos grupos a los cuales, respectivamente, las dosis de la solución (500 mg/kg) del extracto seco de las brácteas moradas de B. glabra y la del jarabe de bromhexina (25 mg/kg) como control positivo, se les administraron por vía oral y un grupo control. La actividad expectorante de cada tratamiento fue evaluada usando el método espectrofotométrico de cuantificación del rojo fenol en la secreción traqueobronquial de los ratones. Resultados Los compuestos identificados, por CG-EM en el extracto seco disuelto en cloroformo fueron: la 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona, el 2,2-dietoxi-propano, el ácido hexadecanoico y el éster etílico del ácido hexadecanoico. Las soluciones del extracto seco de las brácteas moradas de B. glabra y de bromhexina, respectivamente, produjeron significativamente (P<0,05) mayor liberación de rojo fenol en la secreción traqueobronquial de los ratones, en comparación con el control negativo. Conclusiones La solución del extracto seco de las brácteas moradas de B. glabra tuvo acción terapéutica como agente expectorante. Además, se puede inferir que, por efecto sinérgico, los compuestos químicos identificados por CG-EM y el contenido de alcaloides y saponinas potencian la actividad expectorante de las brácteas moradas de B. glabra.

Summary Objective The chemical composition and expectorant activity of the purple bracts of B. glabra were evaluated. Methods The concentrations of alkaloids and saponins were determined spectrophotometrically and the chemical compounds dissolved in chloroform of the dry extract of B. glabra bracts were identified by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). CD1 mice were used to evaluate the expectorant activity, which were divided into 3 groups: Two groups to which, respectively, the doses of the solution (500 mg/kg) of the dry extract of the purple bracts of B. glabra and that of the bromhexine syrup (25 mg/kg) as a positive control, were administered by orally and one control group. The expectorant activity of each treatment was analyzed by the spectrophotometric method for the quantification of phenol red in tracheobronchial secretion of mice. Results The compounds identified by GC-MS in the dry extract dissolved in chloroform were: 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, 2,2-diethoxy-propane, hexadecanoic acid and ethyl ester of hexadecanoic acid. The solutions of the dry extract of the purple bracts of B. glabra and that of bromhexine, administered orally to the mice, produced significantly (P<0.05) higher release of phenol red in the tracheobronchial secretion, respectively, in comparison with the negative control. Conclusions The dry extract of the purple bracts of B. glabra had therapeutic action as an expectorant agent. It could be inferred that, due to the synergistic effect, the chemical compounds identified by GC-MS and the content of alkaloids and saponins enhance the expectorant activity of purple bracts of B. glabra.

Resumo Objetivo Avaliar a composição química e a atividade expectorante das brácteas moradas de B. glabra. Métodos As concentrações de alcalóides e saponinas são determinadas espectrofotometricamente e os compostos químicos dissolvidos em clorofórmio do extrato seco das brácteas de B. glabra são identificados por cromatografia de gases acoplada a espectrometria de massas (CG-EM). Para o estúdio biológico, use ratos CD1, divididos em 3 grupos: Dos grupos aos quais, respectivamente, as doses da solução (500 mg/kg) do extrato seco das brácteas moradas de B. glabra e do jarabe de bromexina (25 mg/kg) como controle positivo, é administrado por via oral e um controle de grupo. A atividade expectorante de cada tratamento foi avaliada usando o método espectrofotométrico de quantificação do fenol vermelho na secreção traqueobrônquica dos ratos. Resultados Os compostos identificados, por CG-EM no extrato seco disuelto em cloroformo forte: la 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona, o 2,2-dietoxi-propano, o ácido hexadecanoico e o éster etílico do ácido hexadecanoico. As soluções do extrato seco das brácteas moradas de B. glabra e de bromexina, respectivamente, produziram significativamente (P<0,05) maior liberação de fenol vermelho na secreção traqueobrônquica dos ratos, em comparação com o controle negativo. Conclusões A solução do extrato seco das brácteas moradas de B. glabra tem sua ação terapêutica como agente expectorante. Além disso, pode-se inferir que, por efeito sinérgico, os compostos químicos identificados por CG-EM e o conteúdo de alcalóides e saponinas potencializam a atividade expectorante das brácteas moradas de B. glabra.

Phytochemical study and biological activity of Hinterhubera imbricata Cuatrec. & Aristeg.

Resumen Objetivo: En la presente investigación se realizó el estudio fitoquímico de los extractos de hexano, diclorometano y metanol de las partes aéreas de Hinterhubera imbricata recolectada en el estado Mérida-Venezuela. Métodos: La purificación de los extractos y aislamiento de los metabolitos secundarios se hizo a través de cromatografía de columna. La identificación y caracterización de los compuestos fue mediante análisis de cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, espectroscopía infrarrojo y de resonancia magnética nuclear. La actividad antibacteriana se evaluó in vitro empleando el método de difusión en agar con discos frente a cepas de referencia internacional de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa. La actividad antioxidante se determinó in vitro por el método del radical libre 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo. Resultados: El tamizaje fitoquímico reporta la presencia en los extractos de hexano y diclorometano de las hojas-tallos de triterpenos y esteroles, y en los extractos de metanol de las hojas, tallos y flores; esteroles, compuestos fenólicos, flavonoides y cumarinas. Se aislaron cuatro compuestos que fueron identificados como 7-hidroxi-6-metoxicumarina, friedelona, friedelan-3-ol y ácido ursólico. Todos los extractos presentaron actividad frente a S. aureus y K. pneumoniae en una concentración de 1000 µg/mL, siendo los más activos los extractos de metanol (hojas-tallos y flores) con una concentración inhibitoria mínima de 250 y 125 µg/mL, respectivamente. La actividad antioxidante fue moderada, siendo la concentración efectiva media de 12,9 y 8,3 µg/mL, para el extracto de metanol de hojas-tallos y flores. Conclusión: Las partes aéreas de Hinterhubera imbricata contienen metabolitos secundarios con actividad antibacteriana y antioxidante, siendo esta especie una fuente de sustancias biológicamente activas.

Summary Objective: The phytochemical study of the extract of hexane, dichloromethane, and methanol from the aerial parts of Hinterhubera imbricate collected in the State of Mérida, Venezuela was performed in this research. Methods: The purification of the extracts and isolation of the secondary metabolites was done through column chromatography. Compounds were identified and characterized by gas chromatography coupled to mass spectrometry, infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance analysis. Antibacterial activity was evaluated in vitro using the disk agar diffusion method against international reference strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa. Antioxidant activity was determined in vitro through the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free radical method. Results: Phytochemical screening reports the presence in hexane and dichloromethane extracts of leaves-stems of triterpenes and sterols, and in methanol extracts of leaves, stems and flowers; sterols, phenolic compounds, flavonoids and coumarins. Four compounds were isolated and identified as 7-hydroxy-6-methoxycoumarin, friedelone, friedelan-3-ol and ursolic acid. All extracts showed activity against S. aureus and K. pneumoniae at a concentration of 1000 µg/mL, being the most active the methanol extracts (leaves-stems and flowers) with a minimum inhibitory concentration of 250 and 125 µg/mL, respectively. The antioxidant activity was moderate, being the median effective concentration of 12.9 and 8.3 µg/mL, for the methanol extract of leaves-stems and flowers. Conclusion: The aerial parts of Hinterhubera imbricate contain secondary metabolites with antibacterial and antioxidant activity, being this species a source of biologically active substances.

Resumo Objetivo: Na presente investigação foi realizado o estudo fitoquímico dos extratos de hexano, diclorometano e metanol das partes aéreas de Hinterhubera imbricata recolhidas no estado de Mérida-Venezuela. Métodos: A purificação dos extratos e o isolamento dos metabolitos secundários foram efetuados por cromatografia em coluna. A identificação e caracterização dos compostos foi efetuada por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa, espetroscopia de infravermelhos e análise de ressonância magnética nuclear. A atividade antibacteriana foi avaliada in vitro utilizando o método de difusão em disco de ágar contra estirpes de referência internacional de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa. A atividade antioxidante foi determinada in vitro pelo método do radical livre 2,2-difenil-1-picrilhidrazil. Resultados: O rastreio fitoquímico indica a presença de triterpenos e esteróis nos extractos de hexano e diclorometano das folhas e caules, e de esteróis, compostos fenólicos, flavonóides e cumarinas nos extratos de metanol das folhas, caules e flores. Quatro compostos foram isolados e identificados como 7-hidroxi-6-metoxicumarina, friedelona, friedelan-3-ol e ácido ursólico. Todos os extratos mostraram atividade contra S. aureus e K. pneumoniae a uma concentração de 1000 µg/mL, sendo os mais ativos os extratos de metanol (folhas-caules e flores) com uma concentração inibitória mínima de 250 e 125 µg/mL, respetivamente. A atividade antioxidante foi moderada, com concentrações médias eficazes de 12,9 e 8,3 µg/mL para o extrato metanólico das folhas-caules e flores. Conclusão: As partes aéreas de Hinterhubera imbricata contêm metabolitos secundários com atividade antibacteriana e antioxidante, sendo esta espécie uma fonte de substâncias biologicamente ativas.

Level of implementation of the pharmacovigilance program and its associated factors in health institutions in Valle del Cauca

Resumen Introducción Los Eventos Adversos Medicamentosos (EAM), son vigilados por los programas de farmacovigilancia. Aunque en Colombia la legislación exige a las instituciones prestadoras de servicios de salud contar con un programa institucional de farmacovigilancia, no todas las instituciones cumplen esta regulación. Objetivo Determinar el nivel de implementación del programa de farmacovigilancia y sus factores asociados en instituciones de salud del Valle del Cauca. Metodología Se diseñó una encuesta basada en la escala HENRI PFv del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). La encuesta se envió a las instituciones de salud. Se consultó información en el registro especial de prestadores de salud e información sobre el reporte en VigiFlow. Resultados Participaron 80 instituciones de las que el 81% catalogaron como en implementación y el 19% como no implementado. El ítem de menor cumplimiento fue contar con programas y estrategias de farmacovigilancia (40%) y contar con un sistema de gestión de calidad (45%) y el ítem de mayor cumplimiento fue la revisión de alertas y medidas sanitarias (88%). El análisis bivariado permitió establecer la asociación entre la implementación del programa y variables como la presencia de personal farmacéutico, la ubicación de la institución en un municipio grande, la duración del funcionamiento del programa de más de un año, y la percepción de que el INVIMA no envía reportes a los actores. Conclusión Se determinó la implementación para cada institución. Los factores asociados a la implementación constituyen aspectos a considerar para mejorar el funcionamiento de los programas de farmacovigilancia.

Summary Introduction pharmacovigilance programs monitor the Adverse Drug Events (ADEs). Although Colombian legislation mandates healthcare service providers to have an institutional pharmacovigilance program, not all institutions comply with this regulation. Objective Determine the level of implementation of the pharmacovigilance program and its associated factors in health institutions in Valle del Cauca. Methodology A survey was designed based on the HENRI PFv scale of the National Institute for Food and Drug Surveillance (INVIMA). The survey was sent to health institutions. Information was consulted in the special registry of health providers and information on the EAM report in VigiFlow. The association between the implementation of the program and each of the factors was evaluated, using Stata version 14 software. Results 80 institutions participated, of which 81% were classified as being implemented and 19% as not being implemented. The item with the lowest compliance was having pharmacovigilance programs and strategies (40%) and having a quality management system (45%), and the item with the highest compliance was the review of alerts and health measures (88%). The bivariate analysis allowed establishing the association between program implementation and variables such as the presence of pharmaceutical personnel, the institution's location in a large municipality, the program's operational duration of more than one year, and the perception that INVIMA does not send reports to stakeholders. Conclusion The implementation was determined for each institution. The factors associated with implementation constitute aspects to consider to improve the functioning of pharmacovigilance programs.

Resumo Introdução Os Eventos Adversos Medicamentosos (EAM), são vigiados pelos programas de farmacovigilância. Embora na Colômbia a legislação exija que as instituições prestadoras de serviços de saúde contem com um programa institucional de farmacovigilância, nem todas as instituições cumprem esta regulamentação. Objetivo Determinar o nível de implementação do programa de farmacovigilância e seus fatores associados nas instituições de saúde do Vale do Cauca. Metodologia Foi desenvolvida uma consulta baseada na escala HENRI PFv do Instituto Nacional de Vigilância de Medicamentos e Alimentos (INVIMA). A consulta foi enviada às instituições de saúde. Foram consultadas informações no registro especial de discussão de saúde e informações sobre o relatório no VigiFlow. Resultados Participaram 80 instituições das quais 81% foram catalogadas como em implementação e 19% como não implantadas. O item de menor cumprimento foi contado com programas e estratégias de farmacovigilância (40%) e contado com um sistema de gestão de qualidade (45%) e o item de maior cumprimento foi a revisão de alertas e medidas sanitárias (88%). A análise bivariada permitiu estabelecer a associação entre a implementação do programa e variáveis como a presença de farmacêutico pessoal, a localização da instituição em um município grande, a duração do funcionamento do programa por mais de um ano, e a percepção de que o INVIMA no envía reporta aos atores. Conclusão Foi determinada a implementação para cada instituição. Os fatores associados à implementação constituem aspectos a serem considerados para melhorar o funcionamento dos programas de farmacovigilância.

An in vivo and in silico predictive study on the toxicological and modulatory effects of abused substances on sperm quality and testicular function in Wistar rats

SUMMARY Introduction Some compounds like Opioids that are commonly used may affect the biological system in addition to having a high potential for addiction. Objective This study assessed the effects of commonly misused substances on sperm quality and testicular function in Wistar rats. Material and Methods Twenty-five Wistar rats weighing an average of 120 ± 0.1 g were randomly assigned to five treatment groups and were orally administered with water for the control, carbonated sugar drink, 150, 300, and 300 mg/kg body weight doses of menthol, monosodium glutamate, and tramadol respectively. The rats were euthanized 24 hours after the last day of the thirty-day treatment. Biochemical assays were on carried out the plasma and testicular homogenate. Results There was a significant increase (p<0.05) in testosterone, FSH, LH, HDL, TG, phospholipids, glycogen, reduced glutathione concentration, sperm total count; %testicular weight change, and; there was also a significant decrease in the %tail defect, and %non-motile sperm across the treatment groups compared to the control. Contrary, there was a significant increase (p<0.05) in the testicular ACP and Na-K ATPases activities but MDA levels decreased significantly across treatment groups. The ouabain-α-ATPase complex's binding energy is comparable to that of the α-ATPase complexes with tramadol, glucose, menthol, and MSG, respectively. Conclusion The improved sperm quality and testicular function show that these compounds were not harmful to the reproductive functions of Wistar rats. The docking analysis corroborated the effects of ATPase activity modulation on sperm motility.

Resumen Introducción Algunos compuestos como los opioides, que se usan comúnmente, pueden afectar el sistema biológico, además de tener un alto potencial de adicción. Objetivo Este estudio evaluó los efectos de sustancias comúnmente utilizadas indebidamente sobre la calidad del esperma y la función testicular en ratas Wistar. Material y métodos Veinticinco ratas Wistar con un peso promedio de 120 ± 0,1 g fueron asignadas aleatoriamente a cinco grupos de tratamiento y se les administró por vía oral, agua para el control, bebida azucarada carbonatada, dosis de 150, 300 y 300 mg/kg de peso corporal de mentol, glutamato monosódico y tramadol, respectivamente. Las ratas fueron sacrificadas 24 horas después del último día del tratamiento de treinta días. Se realizaron ensayos bioquímicos sobre el plasma y el homogeneizado testicular. Resultados Hubo aumento significativo (p<0,05) en testosterona, FSH, LH, HDL, TG, fosfolípidos, glucógeno, reducción de la concentración de glutatión, recuento total de espermatozoides, % de cambio de peso testicular, y también hubo una disminución significativa en el porcentaje de defectos en la cola y en el porcentaje de espermatozoides no móviles en los grupos de tratamiento en comparación con el control. Por el contrario, hubo un aumento significativo (p<0,05) en las actividades testiculares de ACP y Na-K ATPasas, pero los niveles de MDA disminuyeron significativamente en todos los grupos de tratamiento. La energía de unión del complejo ouabaína-α-ATPasa es comparable a la de los complejos α-ATPasa con tramadol, glucosa, mentol y glutamato monosódico, respectivamente. Conclusión La mejora de la calidad del esperma y la función testicular muestran que estos compuestos no fueron perjudiciales para las funciones reproductivas de las ratas Wistar. El análisis de acoplamiento corroboró los efectos de la modulación de la actividad de la ATPasa sobre la motilidad de los espermatozoides.

Resumo Introdução Alguns compostos como os opioides, comumente utilizados, podem afetar o sistema biológico, além de apresentarem alto potencial de dependência. Objetivo Este estudo avaliou os efeitos de substâncias comumente mal utilizadas na qualidade do esperma e na função testicular em ratos Wistar. Material e métodos Vinte e cinco ratos Wistar com peso médio de 120 ± 0,1 g foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos de tratamento e receberam por via oral água para controle, bebida gaseificada açucarada, doses de 150, 300 e 300 mg/kg de peso corporal de mentol, glutamato monossódico e tramadol, respectivamente. Os ratos foram sacrificados 24 horas após o último dia do tratamento de trinta dias. Ensaios bioquímicos foram realizados em plasma e homogeneizado testicular. Resultados Houve aumento significativo (p<0,05) de testosterona, FSH, LH, HDL, TG, fosfolipídios, glicogênio, redução na concentração de glutationa, contagem total de espermatozoides, % de alteração no peso testicular, e também houve diminuição significativa de a porcentagem de defeitos na cauda e a porcentagem de espermatozoides imóveis nos grupos de tratamento em comparação com o controle. Em contraste, houve um aumento significativo (p<0,05) nas atividades testiculares de ACP e Na-K ATPase, mas os níveis de MDA diminuíram significativamente em todos os grupos de tratamento. A energia de ligação do complexo ouabaína-α-ATPase é comparável à dos complexos α-ATPase com tramadol, glicose, mentol e glutamato monossódico, respectivamente. Conclusão A melhoria da qualidade espermática e da função testicular mostram que estes compostos não foram prejudiciais às funções reprodutivas de ratos Wistar. A análise de docking corroborou os efeitos da modulação da atividade da ATPase na motilidade espermática.

Food designing for Covid-19 patients with the help of applied mathematical optimization technique in LINDO Software

Summary Objective Due to the alarming rise in COVID-19 cases every day in India, numerous academics are already developing a variety of math-based estimation models to forecast the pandemic future course. This paper makes use of publicly available data to anticipate certain COVID-19 trajectories in India. Methods We used the Auto-Regressive Integrated Moving Average Model, a time series model, to anticipate the number of COVID-19 infected cases every day soon. People need to consume nutritious food that is well-balanced and contains the right number of calories, nutrients, as well as vitamins for strong development, bearing in mind that sustaining and repairing bodily tissues is the goal while preventing unfavorable illnesses and disease. Results Recent studies have shown that healthy eating can help lower the possibilities of developing cancer, cardiovascular disease and for COVID patients. Therefore, an optimization strategy and LINDO software was used to solve the model. This study offers an exhaustive daily meal plan created especially for hospital patients, acting as a helpful resource for school administrators. With six different food choices, the diet plan makes sure that you get all the nutrients you need each day at a reasonable price. Conclusions The model is solved using LINDO software in the study, which shows how effective it is when compared to other heuristic techniques like biological algorithms. It is determined through thorough investigation that the chosen meals are both financially and nutritionally feasible to serve in hospital settings. Hospital patients make up the study's participants, and each day's total cost comes to Rs109.34. This cost makes it possible to deliver meals that are minimally more costly but of higher quality, improving the patients' overall nutritional value.

Resumen Objetivo Debido al alarmante aumento de casos de COVID-19 cada día en la India, numerosos académicos ya están desarrollando una variedad de modelos de estimación basados en matemáticas para pronosticar el curso futuro de la pandemia. Este documento utiliza datos disponibles públicamente para anticipar ciertas trayectorias de COVID-19 en la India. Métodos Utilizamos el modelo de media móvil integrada autorregresiva, un modelo de series temporales, para anticipar el número de casos de infección por COVID-19 todos los días en el corto plazo. Las personas necesitan consumir alimentos nutritivos, bien equilibrados y que contengan la cantidad adecuada de calorías, nutrientes y vitaminas para un desarrollo fuerte, teniendo en cuenta que el objetivo es mantener y reparar los tejidos corporales y, al mismo tiempo, prevenir enfermedades y dolencias desfavorables. Resultados Estudios recientes han demostrado que una alimentación saludable puede ayudar a reducir las posibilidades de desarrollar cáncer, enfermedades cardiovasculares y en pacientes con COVID. Por lo tanto, se utilizó una estrategia de optimización y el software LINDO para resolver el modelo. Este estudio ofrece un plan de alimentación diario exhaustivo creado especialmente para pacientes hospitalarios, que actúa como un recurso útil para los administradores escolares. Con seis opciones de alimentos diferentes, el plan de dieta garantiza que obtenga todos los nutrientes que necesita cada día a un precio razonable. Conclusiones El modelo se resuelve utilizando el software LINDO en el estudio, lo que muestra su efectividad en comparación con otras técnicas heurísticas como los algoritmos biológicos. A través de una investigación exhaustiva se determina que las comidas elegidas son viables desde el punto de vista financiero y nutricional para servir en entornos hospitalarios. Los pacientes del hospital constituyen los participantes del estudio y el costo total de cada día asciende a 109,34 rupias. Este costo permite entregar comidas mínimamente más costosas pero de mayor calidad, mejorando el valor nutricional general de los pacientes.

Resumo Objectivo Devido ao aumento alarmante de casos diários de COVID-19 na Índia, vários académicos já estão a desenvolver uma variedade de modelos de estimativa baseados em matemática para prever o curso futuro da pandemia. Este artigo utiliza dados disponíveis publicamente para antecipar certas trajetórias da COVID-19 na Índia. Métodos Usamos o modelo de média móvel integrada auto-regressiva, um modelo de série temporal, para antecipar o número de casos infectados por COVID-19 todos os dias em breve. As pessoas precisam consumir alimentos nutritivos, bem balanceados e que contenham a quantidade certa de calorias, nutrientes e vitaminas para um forte desenvolvimento, tendo em mente que o objetivo é sustentar e reparar os tecidos corporais, ao mesmo tempo que se previnem doenças e enfermidades desfavoráveis. Resultados Estudos recentes demonstraram que uma alimentação saudável pode ajudar a diminuir as possibilidades de desenvolvimento de cancro, doenças cardiovasculares e para pacientes com COVID. Portanto, uma estratégia de otimização e o software LINDO foram utilizados para resolver o modelo. Este estudo oferece um plano alimentar diário exaustivo criado especialmente para pacientes hospitalares, atuando como um recurso útil para administradores escolares. Com seis opções alimentares diferentes, o plano de dieta garante que você obtenha todos os nutrientes necessários todos os dias a um preço razoável. Conclusões O modelo é resolvido utilizando o software LINDO no estudo, o que mostra sua eficácia quando comparado a outras técnicas heurísticas como algoritmos biológicos. Através de investigação minuciosa é determinado que as refeições escolhidas são financeiramente e nutricionalmente viáveis para serem servidas em ambientes hospitalares. Os pacientes do hospital constituem os participantes do estudo e o custo total de cada dia chega a Rs109,34. Esse custo permite entregar refeições minimamente mais caras, mas de maior qualidade, melhorando o valor nutricional geral dos pacientes.

Nanoparticles: A delivery system for antifungals

Resumen Introducción El aumento en la incidencia de patologías en las que los hongos aparecen como patógenos emergentes, se asocia principalmente con hongos oportunistas así como con la susceptibilidad en pacientes con cierto grado de inmunodeficiencia debido a que presentan algunos factores de riesgo como son la neutropenia, diabetes, cirugías, abuso de tratamiento con antibióticos, enfermedades nosocomiales y pacientes transplantados entre otros. A la fecha la terapia antifúngica está muy lejos de ser ideal porque además de la resistencia a los antifúngicos, existe una limitación de su disponibilidad como consecuencia de su toxicidad, así como a la disminución de la efectividad del fármaco en forma libre, mínima penetración restringida a tejidos, disminución de la biodisponibilidad, pobre farmacocinética, falta de selectividad, efectos colaterales severos y baja solubilidad en agua: Por esta situación, se obliga a contar con nuevas medidas terapéuticas que sean eficientes para combatir principalmente a las micosis invasivas, de ahí el objetivo del presente trabajo de revisión para conocer el estado del arte de los diversos sistemas de entrega de antifúngicos. Desarrollo del tema La presente revisión bibliográfica aborda los siguientes aspectos relacionados con: a) Tipos y estructura de los nanomateriales, b) Actividad antifúngica de nanopartículas y c) Evaluación in vivo y citotoxicidad de nanopartículas. Conclusión El desarrollo de nuevas tecnologías y síntesis de nanomateriales surge como una posible alternativa para el tratamiento de las infecciones por hongos. En este este trabajo se presentan los principales avances relacionados con nanomateriales diseñados como un posible sistema de entrega de antifúngicos.

Summary Introduction The increase in the incidence of pathologies in which fungi appear as emerging pathogens is mainly associated with opportunistic fungi as well as susceptibility in patients with a certain degree of immunodeficiency because they present some risk factors such as neutropenia, diabetes, surgeries, abuse of antibiotic treatment, nosocomial diseases and transplant patients among others. To date, antifungal therapy is far from being ideal because in addition to resistance to antifungals, there is a limitation of their availability as a consequence of their toxicity, as well as the decrease in the effectiveness of the drug in free form, minimal restricted penetration to tissues, decreased bioavailability, poor pharmacokinetics, lack of selectivity, severe side effects and low water solubility: Due to this situation, it is necessary to have new therapeutic measures that are efficient to combat mainly invasive mycoses, hence the objective of this review work to know the state of the art of the various antifungal delivery systems. Development of the topic This bibliographic review addresses the following aspects related to: a) Types and structure of nanomaterials, b) Antifungal activity of nanoparticles and c) In vivo evaluation and cytotoxicity of nanoparticles. Conclusion The development of new technologies and synthesis of nanomaterials emerges as a possible alternative for the treatment of fungal infections. In this work, the main advances related to nanomaterials designed as a possible delivery system for antifungals are presented.

Resumo Introdução O aumento da incidência de patologias em que os fungos aparecem como patógenos emergentes está principalmente associado a fungos oportunistas bem como à suscetibilidade em pacientes com certo grau de imunodeficiência por apresentarem alguns fatores de risco como neutropenia, diabetes, cirurgias, abuso de tratamento com antibióticos, doenças nosocomiais e pacientes transplantados, entre outros. Até à data, a terapia antifúngica está longe de ser ideal porque além da resistência aos antifúngicos, existe uma limitação da sua disponibilidade em consequência da sua toxicidade, bem como a diminuição da eficácia do medicamento na forma livre, penetração mínima restrita aos tecidos, diminuição da biodisponibilidade, má farmacocinética, falta de seletividade, efeitos colaterais graves e baixa solubilidade em água: Devido a esta situação, é necessário ter novas medidas terapêuticas que sejam eficientes para combater principalmente micoses invasivas, daí o objetivo deste revisar trabalhos para conhecer o estado da arte dos diversos sistemas de entrega de antifúngicos. Desenvolvimento do tema Esta revisão bibliográfica aborda os seguintes aspectos relacionados a: a) Tipos e estrutura de nanomateriais, b) Atividade antifúngica de nanopartículas e c) Avaliação in vivo e citotoxicidade de nanopartículas. Conclusão O desenvolvimento de novas tecnologias e síntese de nanomateriais surge como uma possível alternativa para o tratamento de infecções fúngicas. Neste trabalho são apresentados os principais avanços relacionados aos nanomateriais concebidos como um possível sistema de entrega de antifúngicos.

Abstracts of the V Ibero-American Pharmacometrics Network (RedIF) Congress, Bogotá D.C., Colombia, April 24th - 26th, 2024