Urología Colombiana

Manejo del cáncer de próstata oligometastásico: Una perspectiva del radioterapeuta

Gender Dysphoria Publication Trends: A Bibliometric Analysis between 1900 and 2018

ABSTRACT Objective: Research on gender dysphoria (GD) has been growing over the last decades with increasing interest in understanding and characterizing the causal relationships between psychological, genetics, hormonal, and sociocultural factors. Changes and acceptance of this condition as non-pathologic have led to significant changes in general perspective and its management over time. Our objective is to carry out a bibliometric analysis to know the publication trends and quality of evidence related to gender dysphoria. Methods: A systematic search and critical review of the literature was carried out between January 1900 and December 2018 to perform a bibliometric analysis. Research was done in the following databases: OVID, PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science and Google Scholar. The medical subject headings (MeSh) terms used were: gender dysphoria; and surgery and psychology. The results were plotted using the VOSviewer version 1.6.8. Statistical analyses were performed with the IBM SPSS, Version 25.0. Results: A total of 1,239 manuscripts were identified, out of which 1,041 were selected. The average number of cited times per year per manuscript is 1.84 (interquartile range [IQR] 0-2.33). The average impact index was 47.8 (IQR 20111.6). The median of total citations per manuscript was 3 (IQR 0-33.1), and the highest number of citations per manuscript was 484. Most publications focus on the psychological aspects of GD, and there is a significant amount of manuscripts related to social and anthropological issues. Most articles have a low level of scientific evidence. Conclusion: There is a great amount of published literature on GD; however, there is a significant level of disagreement in many respects on this topic. Regarding surgical gender-affirmation, there is a lackof information supported by high level of evidence to uphold the emerging expansion of medical practices.

RESUMEN Objetivo: La investigación sobre la disforia de género (DG) ha crecido en las últimas décadas con un interés creciente por comprender y caracterizar las relaciones causales entre factores psicológicos, genéticos, hormonales y socioculturales. La aceptación de esta condición como no patológica ha llevado a cambios significativos en la perspectiva general y su manejo a lo largo del tiempo. Nuestro objetivo es realizar un análisis bibliométrico para evaluar las tendencias de publicación y la calidad de evidencias relacionadas con la disforia de género. Métodos: Se realizó una búsqueda sistemática y revisión crítica de la literatura entre enero de 1900 y diciembre de 2018 para hacer un análisis bibliométrico. Se utilizaron los criterios de los Ítems de Informe Preferido para Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analysis, PRISMA, en inglés), y la investigación se realizó en las siguientes bases de datos: OVID, PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science y Google Scholar. Los términos de encabezados de temas médicos (medical subject headings, MeSh, en inglés) utilizados fueron: disforia de género; y cirugía y psicología. Los resultados se trazaron utilizando VOSviewer, versión 1.6.8. Los análisis estadísticos se realizaron con el IBM SPSS, versión 25.0. Resultados: Se identificaron un total de 1.239 manuscritos, y se seleccionaron 1.041. El número promedio de citas por año por manuscrito fue de 1,84 (rango intercuartil [RIC]: 0-2,33). El índice de impacto promedio fue de 47,8 (RIC: 20-111,6). La mediana del total de citas por manuscrito fue de 3 (RIC: 0-33.1), y el mayor número de citas por manuscrito fue de 484. La mayoría de las publicaciones se centran en los aspectos psicológicos de la DG, y hay una cantidad significativa de manuscritos relacionados con temas sociales y antropológicos. La mayoría de los artículos tienen un bajo nivel de evidencia científica. Conclusión: Existe una gran cantidad de literatura publicada sobre disforia de género; sin embargo, existe un nivel significativo de desacuerdo en muchos aspectos sobre este tema. Con respecto a la afirmación quirúrgica, hace falta información respaldada por un alto nivel de evidencia que argumente la expansión emergente de las prácticas médicas.

Ionizing Radiation Exposure in Children with Vesicoureteral Reflux: Should We Be Alarmed?

ABSTRACT Objectives: Ionizing radiation imaging is commonly used for diagnosis and follow up in children with vesicoureteral reflux (VUR). We aim to measure the effective dose (mSv) in patients with VUR. Methods: We reviewed our electronic database of patients under 8-years-old with VUR. Primary endpoint was to calculate the effective radiation dose (ED). Absolute frequencies and percentages were reported for global qualitative variables. This study conducted a logistic regression model to calculate the odds ratio for radiation exposure. Analysis was performed using STATA version 14.0 (StataCorp LLC, College Station, TX, EEUU). Results: A total of 140 patients were found, 97 were assessed for eligibility. We included 59 patients in the final analysis. Mean age was 20 ± 17.9 months, 66% were females. Most cases of VUR were bilateral (44%) and high grade (93.4%). The lowest number of studies per patient was two, with a minimum radiation of 5.7 mSv. The highest radiation was estimated at 20.7 mSv corresponding to a total of five studies. Logistic regression showed that highest grades of VUR and age of first UTI episode were associated with higher ED (OR, 1.7; 95% CI, 0.87-3.31), (OR 1.02; 95% CI 0.97-1.07) respectively. A mean ED for children with VUR was estimated of 5.5 ± 3mSv/year. Conclusion: In our study, the children with VUR were exposed to 5.5 mSv/yearwithout counting the natural background radiation, which is alarming, and we believe should raise awareness worldwide in how we are unnecessarily diagnosing indolent VUR cases and following patients.

RESUMEN Objetivos: La imagenología por radiación ionizante es una herramienta usada frecuentemente para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con reflujo vesicoureteral (RVU). El objetivo del presente trabajo es calcular la dosis estimada en mili sieverts (mSv) de pacientes con RVU. Métodos: Se realizó una revisión retrospectiva de todos los pacientes menores de 8 años con RVU. El objetivo principal fue calcular la dosis de radiación efectiva recibida por los pacientes con base en los estudios imagenológicos realizados hasta el momento de la revisión de la base de datos. Las frecuencias y porcentajes fueron reportados para las variables cualitativas. Se realizó una regresión logística para calcular la asociación de factores de riesgo con la exposición a radiación. El análisis estadístico fue realizado con el programa STATA versión 14.0 (StataCorp LLC, College Station, TX, EEUU). Resultados: Se identificaron 140 pacientes, de los cuales 97 fueron evaluados para comprobar su elegibilidad. En total, 59 pacientes fueron incluidos para el análisis final. La edad promedio de los pacientes fue de 20 ± 1,9 meses, y 66% eran mujeres. La mayoría de los casos fueron bilaterales (44%) y de alto grado (93,4%). El menor número de estudios realizados por paciente fue 2, con una dosis mínima de radiación acumulada de 5,7 mSv. La máxima radiación acumulada fue de 20,7 mSv, correspondiente a un total de 5 estudios. La regresión logística demostró que altos grados de reflujo y la edad a la cual tuvieron la primera infección se asociaban con mayores dosis de radiación efectiva (razón de probabilidades [RP]: 1.7; intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 0,87-3,31), (RP: 1,02; IC95%: 0,97-1,07), respectivamente. Estimamos una dosis efectiva de radiación de 5,5 ± 3 mSv/año en nuestra población. Conclusión Nuestro estudio demuestra que pacientes con reflujo son expuestos a un diagnóstico promedio de 5,5 mSv/año sin contar la radiación de base a la que se exponen todos los humanos anualmente, lo cual resulta alarmante. Esto debe generar introspección al momento de evaluar pacientes con reflujo y evitar efectos a largo y mediano plazos.

Quadratus Lumborum Block for Upper Tract Urological Surgery in Pediatric Patients

ABSTRACT Objective: Among regional blocks, the quadratus lumborum fascial plane block (QLB) has been well described, but the description of its use and efficacy for pediatric patients undergoing upper abdominal urologic surgery is limited. We present a case series examining the use of the QLB for postoperative pain management in children undergoing upper tract surgery. Methods: From August 2019 to August 2020, through a chart review, we identified 5 patients who had undergone a QLB for upper urinary tract surgery via a flank incision. Posterior QLB was performed after induction of general anesthesia. A single injection of 0.5mL/kg of either 0.25% or 0.5% ropivacaine with 1 mcg/kg of clonidine was administered. Patients received fentanyl IV (1 mcg/kg), and acetaminophen IV (15mg/kg) as adjuvants during the operation. Postoperative pain was managed with oral acetaminophen and ibuprofen. Results: The average postoperative pain score during the entire admission was 1, with the lowest being 0 and highest, 3. No administration of rescue narcotics was required in the postanesthesia care unit or on the floor. The average length of stay ranged from 0 to 1 day. No complications associated with the regional QLB were identified. Conclusions: Our series suggests the QLB may be considered as a regional anesthetic option to minimize narcotic requirements for children undergoing upper abdominal urological surgery via flank incision. Additional studies are needed to compare the efficacy of the QLB versus alternate regional anesthetic blocks for upper tract urological surgery via flank incision in children and to determine effective dosing and use of adjuvants.

RESUMEN Objetivo: Entre los bloqueos regionales, el bloqueo del plano fascial del cuadrado lumbar (BCL) ha sido bien descrito; sin embargo, tiene una descripción limitada de su uso y eficacia en pacientes pediátricos sometidos a cirugía urológica abdominal superior. Presentamos una serie de casos que examinan el uso del BCL en el manejo del dolor posoperatorio en niños sometidos a cirugía urológica del tracto superior. Métodos: De agosto de 2019 a agosto de 2020, mediante revisión de historias clínicas, se identificaron 5 pacientes sometidos al BCL para cirugía del tracto urinario superior por incisión en el flanco. El BCL posterior se realizó después de la inducción de la anestesia general. Solo se administró una inyección de 0,5 ml/kg de ropivacaína al 0,25% o al 0,5% con 1 mcg/kg de clonidina. Los pacientes recibieron fentanilo IV (1 mcg/kg) y acetaminofén IV (15 mg/kg) como adyuvantes durante la operación. El dolor posoperatorio se manejó con acetaminofén e ibuprofeno oral. Resultados: El puntaje promedio de dolor posoperatorio para todo el ingreso fuede1, siendo el más bajo 0 y el más alto, 3. No se requirieron administraciones de narcóticos de rescate en la unidad de recuperación posanestésica ni en la planta de hospitalización. La estancia media fue de 0 a 1 día. No se identificaron complicaciones asociadas con el BCL regional. Conclusiones: Nuestra revisión sugiere que el BCL puede ser considerado una opción anestésica regional para minimizar los requerimientos de narcóticos en niños sometidos a cirugía urológica abdominal superior por incisión en el flanco. Se necesitan estudios adicionales para comparar la eficacia de BCL en comparación con la de los bloqueos anestésicos regionales alternativos para la cirugía urológica del tracto superior por incisión en el flanco en niños y para determinar la efectividad de la dosificación y del uso de adyuvantes.

High Percentage of Absence of Bulbocavernosus Reflex in Neurologically-Healthy Patients with Bladder Dysfunction

ABSTRACT Introduction and Objective: Absence of the bulbocavernosus reflex (BCVR) has been observed even in neurologically-healthy subjects. Functional disorders of the pelvic floor should include its assessment. The primary objective of the present study was to evaluate the absence of BCVR in healthy subjects. The secondary objective was to evaluate the BCVR with regards to the presence of other comorbidities, such as neurogenic bladder and type-2 diabetes mellitus. Methods: A descriptive and retrospective study in which we reviewed the clinical files of one thousand subjects who underwent an urodynamic study and were submitted to a mechanical exploration of the BCVR as part of a routine evaluation. Descriptive statistics were performed for the quantitative and qualitative variables using the Student t andthe Chi-squared tests accordingly. Values of p < 0.05 was considered statistically significant. Results: The sample had a mean age of 59.84 years (standard deviation [SD] ± 14.13 years), and it contained 36.19% of women and 21.13% of men without neurological disease and absent BCVR. A higher proportion of BCVR absence was observed in patients with neurological disease compared to their healthy counterparts: 21.6% and 10.6% respectively (p ≤ 0.0001); furthermore, an important absence of the BCVR was observed in patients with type-2 diabetes mellitus compared to non-diabetic patients: 30.8% and 18.8% respectively (p ≤ 0.0001). No statistically significant differences were observed in the group comparison regarding bladder dysfunction. Conclusion: The absence of the RBCV is not exclusive to a neurological disease with repercussions in terms of lower urinary tract symptoms, and the proportion of neurologically healthy subjects with absence of the BCVR is not negligible. No significant difference was found in groups with absence of the BCVR with regards to bladder dysfunction.

Metabolomic Profile in Patients with Malignant Disturbances of the Prostate: An Experimental Approach

ABSTRACT Purpose: To identify metabolites in humans that can be associated with the presence of malignant disturbances of the prostate. Methods: In the present study, we selected male patients aged between 46 and 82 years who were considered at risk of prostate cancer due to elevated levels of prostate-specific antigen (PSA) or abnormal results on the digital rectal examination. All selected patients came from two university hospitals (Hospital Universitario del Valle and Clínica Rafael Uribe Uribe) and were divided into 2 groups: cancer (12 patients) and non-cancer(20 patients). Cancer was confirmed by histology, and none of the patients underwent any previous treatment. Standard protocols were applied to all the collected blood samples. The resulting plasma samples were kept at -80°C, and a profile of each one was acquired by nuclear magnetic resonance (NMR) using established experiments. Multivariate analyses were applied to this dataset, first to establish the quality of the data and identify outliers, and then, to model the data. Results: We included 12 patients with cancer and 20 without it. Two patients were excluded due to contamination with ethanol. The remaining oneswere used to build an Orthogonal Projections to Latent Structures Discriminant Analysis (OPLS-DA) model (including 15 non-cancer and 10 cancer patients), with acceptable discrimination (Q2 = 0.33). This model highlighted the role of lactate and lipids, with a positive association of these two metabolites and prostate cancer. Conclusions: The primary discriminative metabolites between patients with and without prostate cancer were lactate and lipids. These might be the most reliable biomarkers to trace the development of cancer in the prostate.

RESUMEN Objetivo: Identificar metabolitos en humanos que pueden estar asociados con la presencia de alteraciones malignas de la próstata. Métodos: Se incluyeron muestras de pacientes masculinos entre 46 y 82 años y que se consideraron en riesgo de cáncer de próstata debido a la elevación del antígeno prostático específico (PSA) o el examen rectal anormal. Todos los pacientes seleccionados procedían de dos hospitales universitarios (Hospital Universitario del Valle y Clínica Rafael Uribe Uribe) y se dividieron en dos grupos: Oncológicos (12) vs no oncológicos (20). El cáncer fue confirmado por histología, y ninguno de ellos recibió tratamiento previo. Se aplicaron protocolos estándar a todas las muestras de sangre recolectadas. Las muestras de plasma resultantes se mantuvieron a -80°Cy se adquirió un perfil de cada muestra mediante RMN. Se aplicaron análisis multivariantes a este conjunto de datos, primero para establecer la calidad de los datos e identificar valores atípicos, y para modelar los datos. Resultados: Se incluyeron 12 pacientes con cáncer y 20 pacientes sin cáncer. Dos pacientes fueron excluidos por contaminación con etanol. Los restantes se utilizaron para construir un modelo OPLS-DA (15 pacientes no oncológicos y diez oncológicos), con una discriminación aceptable (Q2 = 0,33). Este modelo destacó el papel del lactato y los lípidos, encontrando una asociación positiva entre estos dos metabolitos y el cáncer de próstata. Conclusiones: Los principales metabolitos discriminativos entre pacientes con cáncer de próstata versus no cáncer fueron el lactato y los lípidos. Estos podrían ser los biomarcadores más confiables para rastrear el desarrollo del cáncer en la próstata.

Erectile Dysfunction in People with HIV - A Scoping Review

RESUMEN Objetivo: Exponer los factores que han sido asociados al desarrollo de disfunción eréctil (DE) en las personas con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y cuál es la prevalencia de la disfunción eréctil en esta población. Métodos: Se realizó una revisión de alcance utilizando las siguientes bases de datos: MEDLINE, CENTRAL, Embase, Scopus, Lilacs, y Psycinfo. Los artículos incluidos debían tener cualquier información relacionada con la DE en personas con VIH, su prevalencia, y posibles factores asociados. Se filtraron un total de 2.726 artículos por título y resumen, y, de estos, se seleccionaron 22 referencias para revisión de texto completo y análisis. Resultados: Se encontró que las personas con VIH tienen una mayor probabilidad de presentar DE en comparación con las personas sin VIH. Algunos estudios han establecido una asociación entre la DE y trastornos psicológicos o factores orgánicos, como la lipodistrofia, la hipertensión arterial, la hipercolesterolemia, la diabetes mellitus, la depresión, la ansiedad, y el hipogonadismo. La ingesta de terapia antirretroviral (TARV), más específicamente los inhibidores de la proteasa, sigue siendo cuestionada como causante de DE en pacientes con VIH. Conclusiones: Ante un paciente con diagnóstico de VIH, se debe ahondar sobre DE con el fin de recomendar e iniciar conductas terapéuticas que aseguren un mejoramiento en su calidad de vida.

ABSTRACT Aim: To present factors that have been associated with the development of erectile dysfunction (ED) in people with human immunodeficiency virus (HIV) and the frequency of erectile dysfunction among this population. Methods: We performed a scoping review on the following databases: MEDLINE, CENTRAL, Embase, Scopus, Lilacs, and Psycinfo. The articles included information related to ED in people with HIV, its frequency, and possible associated factors. A total of 2,726 articles were filtered by title and abstract, and, from these, 22 references were selected for full-text review and analysis. Results: People with HIV were found to be more likely to have ED compared to people without HIV. Some studies have established an association between ED and psychological disorders or organic factors, such as lipodystrophy, high blood pressure, hypercholesterolemia, diabetes mellitus, depression, anxiety, and hypogonadism. The intake of antiretroviral therapy (ART), more specifically protease inhibitors, continues to be questioned as a cause of ED in patients with HIV. Conclusions: In HIV-positive men, we recommend to actively seek ED in order to initiate therapeutic conducts that can ensure an improvement in their quality of life.