Scielo RSS http://www.scielo.org.co/rss.php?pid=0120-244820250002&lang=pt vol. 50 num. 2 lang. pt http://www.scielo.org.co/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.co http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482025000200001&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Resumen Antecedentes: la enfermedad de células falciformes usualmente cursa con complicaciones agudas que pueden requerir transfusiones. Aunque en Colombia la prevalencia es relevante, la caracterización del tratamiento transfusional ha sido poco estudiada. Métodos: se hizo un estudio descriptivo, transversal, en el Hospital San Vicente Fundación, Medellín, Colombia, entre enero de 2011 y diciembre de 2023. Se incluyeron pacientes mayores de 15 años con enfermedad de células falciformes y complicaciones. Resultados: se incluyeron 106 pacientes, con edad promedio de 30.9 años y predominancia del fenotipo SS (90.6%). Las complicaciones principales fueron la crisis vaso oclusiva (CVO) (74.5%), la anemia aguda sintomática (AAS) (61.3%) y el síndrome torácico agudo (STA) (32.1%). El 85% recibió transfusiones, indicadas principalmente en el manejo de quienes presentaron AAS, secuestro hepático, secuestro esplénico, falla multiorgánica (FMO) y STA. Solo se hizo recambios de glóbu los rojos en siete pacientes. Hubo dos reacciones transfusionales y la sobrecarga de hierro afectó a 36.8% de los pacientes. La mortalidad general fue de 21.7% según los registros de Seguridad Social. Conclusión: se destaca una alta frecuencia de transfusiones en pacientes con enfermedad de células falciformes, especialmente por AAS, y se observa un bajo uso de recambios de glóbulos rojos, incluso en complicaciones como el STA, la FMO y el ACV. Los resultados sientan una base para la evaluación en futuros estudios del impacto del bajo uso de recambio eritrocitario y complicaciones relacionadas con la sobrecarga de hierro, en especial la relación con la alta mortalidad documentada. (Acta Med Colomb 2025; 50. DOI: https://doi.org/10.36104/amc.2025.3785).<hr/>Abstract Background: sickle cell disease typically has acute complications that may require transfusions. Although there is a significant prevalence of the disease in Colombia, the characterization of transfusion treatment has not been studied much. Method: this was a descriptive, cross-sectional study at Hospital San Vicente Fundación, in Medellín, Colombia, from January 2011 to December 2023. Patients over the age of 15 with sickle cell disease and complications were included. Results: a total of 106 patients were included, with an average age of 30.9 years, and a pre dominance of the SS phenotype (90.6%). The main complications were vaso-occlusive crisis (VOC) (74.5%), acute symptomatic anemia (ASA) (61.3%) and acute thoracic syndrome (ATS) (32.1%). Altogether, 85% received transfusions, mainly ordered to treat those with ASA, hepatic sequestration, splenic sequestration, multiple organ failure (MOF) and ATS. Red cell exchange was only performed in seven patients. There were two transfusion reactions, and iron overload affected 36.8% of the patients. The overall mortality was 21.7%, according to the Social Security registers. Conclusion: the study was remarkable for the high frequency of transfusions in patients with sickle cell disease, especially due to ASA, and red cell exchange was infrequently used, even in complications like ATS, MOF and stroke. The results provide the basis for future studies to evaluate the impact of the infrequent use of erythrocyte exchange and iron overload complications, espe cially their relationship with the high mortality found. (Acta Med Colomb 2025; 50. DOI: https://doi.org/10.36104/amc.2025.3785).