Universitas Scientiarum

Evaluación de tres métodos para preservación de Azotobacter chroococcum and Azotobacter vinelandii

Because the use of bacteria for biotechnological processes requires maintaining their viability and genetic stability, preserving them becomes essential. Here, we evaluated three preservation methods for A. chroococcum C26 and A. vinelandii C27; preservation methods: cryopreservation and immobilization in dry polymers for 60 days, and freeze-drying for 30. We evaluated their efficiency by counting viable cells and measuring nitrogen fixation activity. Additionally, we assessed the effect of three protective agents for freeze-drying, three for cryopreservation, and four polymers. Freeze-drying proved the best technique to maintain viability and activity, followed by immobilization and cryopreservation. Bacterial nitrogen fixing ability remained unchanged using the freeze-drying method, and bacterial survival exceeded 80%; S/BSA was the best protective agent. Immobilization maintained bacterial survival over 80%, but nitrogen fixation was decreased by 20%. Lastly, cryopreservation resulted in a dramatic loss of viability for C26 (BSR approx. 70%), whereas C27 was well preserved. Nitrogen fixation for both strains decreased regardless of the cryoprotective agent used (P < 0.05). In conclusion, the success of Azotobacter preservation methods depend on the technique, the protective agent, and the strain used. Our results also indicated that freeze-drying using S/BSA is the best technique to preserve bacteria of this genus.

La preservación de bacterias es asunto de gran importancia debido a que muchas de ellas son usadas en procesos biotecnológicos que requieren mantener su viabilidad y propiedades genéticas. En este estudio, se evaluaron tres métodos para la preservación de A. chroococcum C26 y A. vinelandii C27; criopreservación, liofilización, e inmovilización en polímeros secos, durante 60, 30 y 60 días, respectivamente. A su vez, se estudió el efecto de tres agentes protectivos para la liofilización y para la criopreservación y cuatro polímeros. La eficiencia de los métodos fue evaluada contando células viables y midiendo actividad como fijación de nitrógeno. Los resultados mostraron que la mejor técnica, la cual mantuvo la viabilidad y la actividad, fue la liofilización, seguida por inmovilización y criopreservación. La liofilización mantuvo estable la habilidad bacteriana para fijar nitrógeno, la tasa de sobrevivencia bacteriana (TSB) fue superior al 80%; y el mejor resultado se evidenció cuando se usó S/BSA como agente protectivo. La inmovilización mantuvo la BSR superior al 80%, y la fijación de nitrógeno fue disminuida en 20%. La criopreservación tuvo pérdida sustancial de viabilidad para C26 (TSB aprox. 70%); mientras que C27 se preservó bien. La fijación de nitrógeno fue significativamente disminuida para ambas cepas independientemente del agente crioprotectivo usado (P < 0.05). Los resultados sugieren que el éxito de los métodos de preservación para Azotobacter depende de la técnica, el agente protectivo y la cepa usada; siendo la liofilización con S/BSA la técnica con mejores resultados para preservar las bacterias de este género.

Porque o uso de bactérias para processos biotecnológicos, requer a manutenção da sua viabilidade e estabilidade genética, preserva-las é essencial Avaliaram-se três métodos de preservação de A. chroococcum C26 e A. vinelandii C27; criopreservação, liofilização, e imobilização de polímeros secos. Examinamos também o efeito de agentes protetores para liofilizar, para a criopreservação, e polímeros. A eficiência foi avaliada contando as células viáveis e medindo a atividade como a fixação do azoto. Os resultados mostraram que a melhor técnica foi a liofilização seguida de imobilização e criopreservação. A liofilização manteve inalterada a capacidade da bactéria para fixar o azoto, e o melhor resultado foi observado quando se usou S/BSA como agente protetor. A criopreservação resultou em uma perda dramática de viabilidade para C26 (TSB aprox. 70%.), enquanto que C27 foi bem preservada. A fixação de azoto foi significativamente diminuída para ambas as estirpes, independentemente do agente crioprotector utilizado (P < 0.05). Em conclusão, os resultados sugerem que o êxito dos métodos de conservação de Azotobacter dependem da técnica, do agente de proteção, e da estirpe utilizada, sendo a liofilizacao com S/BSA a melhor técnica para preservar as bactérias deste género.

Coherencia y entrelazamiento en dinámica no Markoviana de qubits

Se presenta el análisis de la dinámica de entrelazamiento de un sistema bipartito de bits cuánticos (qubits) en el régimen no Markoviano. En este, la escala temporal en la cual evolucionan los grados de libertad del reservorio es del mismo orden de magnitud (o menor) que aquella correspondiente a la evolución del sistema de qubits. En la descripción de la evolución cuántica de los qubits en el régimen no Markoviano se utiliza el método numérico exacto de la Integral de Caminos Cuasi Adiabática-QUAPI. Se calculó la dinámica del operador densidad de los qubits, a partir de la cual se cuantificó la dinámica de las coherencias y de las poblaciones y la influencia del ruido cuántico sobre los qubits. Utilizando la negatividad como métrica, se calculó la dinámica de correlaciones cuánticas no locales (entrelazamiento), la cual permitió identificar una estructura funcional asociada al régimen no Markoviano en la cual se destacan el desvanecimiento súbito y el colapso y el resurgimiento del entrelazamiento.

We provide a thorough analysis of the entanglement dynamics of an interacting two-qubit system in the non-Markovian regime. In such a regime, the time scale on which the reservoir degrees of freedom evolve is either of the same order of magnitude or less than that on which the system evolves. We used an exact numerical method; the Quasi-Adiabatic Path Integral (QUAPI) technique, to describe the corresponding qubit dissipative dynamics in such a non-Markovian regime. We computed the time evolution of the density operator for the quibits, from which we quantified the coherences and population dynamics, as well as the qubit-bath coupling effects. Using negativity as a metric, we calculated the dynamics of non-local quantum correlations (entanglement), and indentified a non-Markovian quantum phenomena in terms of early stage disentanglement, and the collapse and revival of entanglement.

Apresentamos a análise da dinâmica do emaranhamento num sistema de bits quânticos (qubits) no regime não-Markoviano. Em tal regime, a escala de tempo em que os graus de liberdade do reservatório evolua, é da mesma ordem de magnitude (ou inferior) ao que corresponde à evolução do sistema de qubits. Para fazer isso, nós desenvolvemos o método numérico exato conhecido como a abordagem da Integral do Caminho Quasi-adiabático-QUAPI, a fim de descrever a dinâmica dissipativa dos qubits em tal regime não-Markoviano. Isto permitiu-nos calcular a dinâmica do operador densidade dos qubits, a partir do qual foi quantificada a dinâmica das coerências e populaçes e a influência do ruído quântico nos qubits. Usando a negatividade como uma métrica, nós calculamos a dinâmica de correlações quânticas não-locais (emaranhamento), permitindo-nos interpretar os fenómenos quânticos não-Markovianos em termos da morte súbita e do colapso e renascimento de emaranhamento.

Bioprospección en Colombia

Despite the evolution of international policy on bioprospecting, Colombian regulations on the matter still lack uniformity with these international policies. Here we examine the effectiveness of Colombian policy on bioprospecting and its consonance with international guidelines and treaties. To this end, we requested information from the environmental authorities regarding study permits issued for scientific research on biodiversity and access granted to genetic resources. We also examined the number of research groups in Colombia registered under national directives. We found that scientific bioprospecting has increased in the last five years both in number of research groups (30%) and in the number of registered projects (8 times); however, the number of undertakings does not match the number of permits issued, suggesting a margin of informality (70%) in the execution of these activities. For the State to fulfill its duty and promote research in biodiversity, a change in policy must take place to remove the obstacles that hinder the legalization of scientific bioprospecting activities.

A pesar del avance en el marco regulador internacional sobre bioprospección, la normatividad interna carece de uniformidad en torno a la política internacional en la materia. Por tal razón, se analizó la eficacia de la política colombiana sobre bioprospección en consonancia con las directrices y tratados internacionales, para evidenciar su nivel de cumplimiento. Se solicitó información a las autoridades ambientales sobre los permisos de estudio con fines de investigación científica en diversidad biológica y acceso a recursos genéticos y se consultó el registro de los grupos de investigación en Colombia a la luz de la regulación nacional. Se evidenció que la actividad científica en bioprospección ha crecido en los últimos cinco años tanto en número de grupos de investigación (30%) como en número de proyectos registrados (ocho veces). Sin embargo, el número de proyectos no coincide con el número de permisos, verificándose un margen de informalidad (70%). Los obstáculos para la legalización de las actividades científicas en biodiversidad hace necesario cambiar las normas para que el Estado cumpla con su deber de promoción de la investigación en el tema.

Apesar da evolução das políticas internacionais em bioprospeção, os regulamentos Colombianos carecem de uniformização com estas políticas. Examinámos a eficácia das políticas Colombianas em bioprospeção e sua concordância com normas e tratados internacionais. Para este fim, solicitamos informação das autoridades ambientais sobre licenças de emissão de estudo para a investigação científica sobre biodiversidade e acesso concedido a recursos genéticos. Ademais, examinamos o número de grupos de investigação em Colômbia registados sob diretrizes nacionais. Descobrimos que a bioprospeção científica tem aumentado nos últimos cinco anos, tanto em número de grupos de investigação (30%) como no número de projetos inscritos (8 vezes), porém o número de projetos não coincide com o número de licenças emitidas, sugerindo uma margem de informalidade (70%) na execução dessas atividades. Para o Estado cumprir o seu dever e promover a investigação em biodiversidade, uma mudança na política deve ser feita para remover os obstáculos que impedem a legalização das atividades científicas de bioprospeção.

**Susceptibilidad de Delia platura a siete aislamientos de nematodos entomopatógenos de la zona Central Andina de Colombia**

The seed maggot, Delia platura, is a major pest of spinach crops in the savanna of Bogotá. In Colombia, chemical insecticides are used to manage the pest; however, because its management is not integrated, information about pest management in spinach is still undetermined. Here, we evaluated the susceptibility of D. platura to seven species of entomopathogenic nematodes from the central Andean region of Colombia. Additionally, under laboratory conditions, we produced and evaluated different doses of infective juveniles (IJs) of the most virulent species. In the laboratory, we used yellow potatoes (Solanum phureja) for breeding to obtain third instar larvae; we then exposed them to infective IJs 2500/species. Once we selected the most virulent species, we exposed D.platura to 500, 1000, 2000, 4000 and 8000 IJs/ larvae. We obtained the best results with Steinernema sp.3 with mortality of 75-88% at doses of 4000-8000 IJs, and found that DL50 is 1314 JIs/larvae and DL95 is 15259 JIs/larva. We also evidenced the successful reproduction of Steinernema sp.3 in D.platura, with a mean production of 670+7.67 JIs/larvae for eighteen days. Thus, the seed fly is highly susceptible to Steinernema sp.3 making this species a potential controlling agent for this pest.

La mosca de la semilla, Delia platura, es una de las principales plagas en los cultivos de espinaca en la sabana de Bogotá. En Colombia la plaga es controlada mediante la aplicación de insecticidas. Sin embargo, la información sobre el control específico en cultivos de espinaca es desconocida; dado que no se realiza manejo integrado. Con el fin de buscar alternativas para control de plagas en espinaca, se evaluó: 1. La susceptibilidad de D. platura a siete especies de nematodos entomopatógenos de la zona Central Andina de Colombia y 2. Diferentes dosis y producción de juveniles infectivos (JIs) de la especie más virulenta, bajo condiciones de laboratorio. Para obtener larvas de tercer instar en el laboratorio, se estableció la cría en papa amarilla (Solanum phureja), y se expusieron a 2500 JIs/especie. Seleccionada la especie más virulenta, se expuso D. platura a 500, 1000, 2000, 4000 y 8000 JIs/larva. Los resultados con mortalidad entre el 75 a 88% se encontraron con Steinernema sp.3 en las dosis de 4000 y 8000 JIs, encontrando que la DL50 es de 1314JIs/ larva y 15259 JIs/larva para la DL95. Así mismo, se estableció que Steinernema sp.3 se reproduce exitosamente en D. platura, encontrando un promedio de producción 670+7.67 JIs/larva durante un periodo de dieciocho días. La mosca de la semilla es altamente susceptible a Steinernema sp.3, el cual puede ser un agente potencial para el control de esta plaga.

A mosca das sementes, Delia platura, é uma das principais pragas das culturas de espinafre na savana de Bogotá. Na Colômbia, a praga é controlada através da aplicação de inseticidas mas a informação sobre o controle específico é desconhecida. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a suscetibilidade de D. platura a sete espécies de nematoides entomopatogênicos na Zona Central andina da Colômbia, além de avaliar as diferentes doses e produção dos juvenis infectantes (JIs) das espécies mais virulentas, em condições de laboratório. No laboratório foi estabelecida a reprodução do inseto em batata amarela (Solanum phureja) para larvas de terceiro instar, que foram expostos a 2500 JIs espécies. Foi selecionada a espécie mais virulenta e exposta a D. platura a 500, 1000, 2000, 4000 e 8000 JIs/larva. Os melhores resultados foram encontrados com Steinernema sp.3 com uma mortalidade de 75-88% nas doses de 4000 e 8000 JIs, encontrando que a DL50 é 1314 JIs /larva e a DL95 é 15259 JIs/larva. Além disso, foi estabelecido que Steinernema sp.3 reproduz-se com sucesso em D. platura, encontrando uma média de 670+7,67 de produção de JIs/larva por um período de 18 dias. A mosca da semente é altamente susceptível a Steinernema sp.3, e pode ser um potencial agente para o controle desta praga.

Conductividad iónica en nuevos compósitos (PEO)₁₀(CF₃COONa)-X% Al₂O₃

Se incrementó la conductividad iónica del electrolito sólido polimérico (PEO)10CF3COONa mediante formación de nuevos compositos, adicionando partículas de óxido de aluminio (Al2O3) como relleno. Los compositos fueron preparados por disolución en solvente líquido y la caracterización por espectroscopia de impedancias (EI) con configuración de electrodos Pt/electrolito/Pt Reducción de hasta dos órdenes de magnitud en la resistencia, se observó en diagramas de Nyquist; combinando polióxido de etileno (PEO) con trifluoroacetato de sodio (CF3COONa). Al agregar partículas de Al2O3, la reducción en resistencia llego a ser hasta de tres órdenes de magnitud, a temperatura ambiente. Los gráficos de conductividad DC en función de la concentración, mostraron incremento de conductividad iónica a bajas concentraciones de alúmina. El composito conductor iónico sintetizado mostró conductividad de 2.00x10-5 Scm-1 temperatura ambiente y 7.70x10-4 Scm-1, temperatura de 383 K. Se presentó comportamiento Arrhenius en dos regiones de diagramas de conductividad con temperatura, indicando proceso térmicamente activado. Para altas concentraciones de Al2O3 se observó comportamiento Vogel-Tamman-Fulcher (VTF). Las variaciones de conductividad con concentración de Al2O3, están asociadas con número de sitios involucrados en trasporte iónico, a través de interacciones Lewis ácido-base, entre partículas de Al2O3 y especies iónicas del electrolito.

To increase the ionic conductivity of solid polymer electrolyte, (PEO)10CF3COONa, we formed new composites by adding alumina particles as a filler. We prepared these composites by dissolving them in a liquid solvent, and characterized them through impedance spectroscopy (IS), using a Pt/electrolyte/Pt electrode configuration. The combination of polyethylene oxide (PEO) with sodium trifluoroacetate (CF3COONa) produced a reduction in resistance of up to two orders of magnitude in Nyquist plots, and up to three orders of magnitude when we added AUO3 particles at room temperature. DC conductivity concentration graphs show an increase in the ionic conductivity with low alumina concentrations. The new synthesized ionic conductor composite presented conductivity values of 2.00x10-5 Scm-1 at room temperature and of 7.70x10-4 Scm-1 at a temperature of 383 K. Two sections of the conductivity diagrams also evidenced a temperature induced Arrhenius behavior, indicating a thermally activated process. Higher concentrations of AbO3 induced a Vogel-Tamman-Fulcher (VTF) behavior. Conductivity variations produced by AUO3 concentration are linked to the number of sites involved in ion transport between AbO3 ionic electrolyte species through Lewis acid-base interactions.

Foi Aumentada a condutividade iónica do eletrólito de polímero sólido (PEO)10CF3COONa, através da formação de um novo compósito, adicionando partículas de óxido de alumínio (AL2O3). Os compósitos foram preparados por dissolução num solvente líquido e a caracterização foi feita por espectroscopia de impedância (EI) com a configuração utilizando eletrodo de platinum - Pt/eletrólito/ Pt. A redução de até duas ordens de grandeza na resistência é observada em diagraamas de Nyquist quando se combina poli (óxido de etileno) (PEO) com trifluoroacetato de sodio CF3COONa. Quando as partículas de AL2O3 são adicionadas ao composição, é observado uma redução na resistência de três ordens de grandeza à temperatura ambiente. Os gráficos do logaritmo da condutividade dc em função da concentração, mostra um aumento da condutividade para baixas concentrações de alumina. Do compósito condutor de íons sintetizado, apresenta valores de condutividade 2.00x10-5 Scm-1 à temperatura ambiente e 7,70x10-4 Scm-1 a uma temperatura de 383 K. Um comportamento do tipo Arrhenius é apresentado em duas regiões dos diagramas de condutividade com a temperatura, indicando um processo termicamente ativado. Para concentrações elevadas de Al2O3, uma mudança de comportamento para Vogel-Tamman-Fulcher (VTF) foi observado. As variações na condutividade com a concentração de Al2O3, está associada a alteração do número dos sítios envolvidos no transporte de ions através de interações do tipo ácido-base de Lewis entre partículas de AL2O3 e espécies iónicas.

Temperatura de almacenamiento y cantidad de ARN extraído de plasma materno

El descubrimiento de los ácidos nucleicos circulantes en plasma materno abrió nuevas posibilidades para el diagnóstico prenatal no invasivo. No obstante, se desconocen los factores que afectan la concentración del ARN de origen feto-placentario en muestras de plasma materno. Fue investigado el efecto del tiempo de almacenamiento (inmediatamente, 4 y 24 horas, 15 y 30 días), temperatura de almacenamiento (4°C, -20°C y ambiente) y Trizol (con o sin) sobre la cantidad del ARN en muestras de plasma de gestantes, antes de la semana 20 de embarazo. Se analizaron por espectrofotometría 33 muestras de ARN extraídas de plasma La temperatura afecta la concentración de ARN, más que el tiempo de almacenamiento y la adición de Trizol. De igual forma, la cantidad de ARN fue estadísticamente menor en muestras almacenadas a -20°C. El tiempo de almacenamiento y la presencia o ausencia de Trizol no incidió en la concentración de ARN. En conclusión la temperatura es factor clave en la extracción de ARN, donde probablemente el proceso de congelamiento-descongelamiento incide negativamente en la concentración de ARN.

The discovery of nucleic acids in maternal plasma unlocked new possibilities for noninvasive prenatal diagnosis. However, the factors affecting the concentration of fetal RNA in maternal plasma samples are unspecified. Here we studied the effect of storage time (15 to 30 days) and temperature (4°C, -20°C and ambient) and of the presence of Trizol on the concentration of RNA in plasma samples taken from pregnant women before their 20th week. Thirty-three RNA samples were extracted from plasma and analyzed by spectrophotometry. The amount of RNA was statistically lower in samples stored at -20°C whereas storage time and the presence or absence of Trizol did not affect RNA level. Temperature affected the concentration of RNA, rather than time and the addition of Trizol. In conclusion, temperature is a key factor in the extraction of RNA, and the freeze-thaw process most likely affects RNA concentrations negatively.

A descoberta dos ácidos nucleicos no plasma materno abriu novas possibilidades para o diagnóstico prénatal não-invasivo. Desconhecem-se no entanto os fatores que afetam a concentração do RNA de origem materno-fetal nas amostras do plasma materno. Investigou-se o efeito do tempo de armazenamento (15 a 30 dias), da temperatura de armazenamento (4°C, -20°C e ambiente), e de Trizol (com ou sem) sobre a quantidade de RNA nas amostras de plasma de gestantes, antes da vigésima semana de gravidez. 33 amostras de RNA extraídas do plasma foram analisadas por espetrofotometria. A temperatura afecta a concentração de RNA, mais que o tempo de armazenamento e de adição de Trizol. Da mesma forma, a quantidade de RNA foi significativamente menor nas amostras armazenadas a -20°C. O tempo de armazenamento e a presença ou ausência de Trizol não afetou os níveis de RNA. Em conclusão, a temperatura é um fator chave para a extração de RNA, onde provavelmente, o processo de congelamento e descongelamento afeta negativamente a concentração de RNA.

Rasgos estructurales de los componentes LisR/LisK sugieren múltiples respuestas para la adaptación y la supervivencia de Listeria monocytogenes

Here, we characterized the structure of the two-component regulatory system, LisR/LisK, in Listeria monocytogenes. To predict the structure of both proteins and the relationship between them, we employed several bioinformatic tools and databases. Based on our results, LisK protein is embedded in the cell membrane and its modular composition (HAMP, histidine kinase and ATPase domains) is associated with its autophosphorylation (His-266). A stimulus-response likely determines the sequential signal propagation from the bacterial cell surface to its cytoplasmic components. According to our results, LisR is a cytoplasmic protein with a receptor domain (homologous to CheY) that comprises a phospho-acceptor residue (Asp-52) and a DNA-binding domain, which may allow the transmission of a specific transcriptional response. LisR/LisK has been experimentally characterized both biochemically and functionally in other Bacilli pathophysiology; our structure-function approach may facilitate the design of suitable inhibitors.

Se caracterizó la estructura del sistema de regulación de dos componentes LisR/LisK de Listeria monocytogenes. Se emplearon herramientas bioinformáticas y bases de datos para predecir la estructura e interacciones de las dos proteínas y se modelaron. Los resultados predicen que la proteína LisK está embebida en la membrana celular y su composición modular (dominios HAMP, histidina kinasa and ATPasa) está asociada a su autofosforilación (His-266). Un efecto estímulo respuesta determina la propagación secuencial de la señal desde la membrana celular hacia componentes citoplasmáticos. A su vez, se predice que LisR es una proteína citosólica con un dominio de receptor (homólogo a cheY) que incluye el residuo fosfo-aceptor (Asp-52) y el dominio de unión a ADN, el cual puede permitir la transmisión de una respuesta específica a nivel transcripcional. Los componentes LisR/ LisK han sido bioquímica y funcionalmente caracterizados experimentalmente en la patofisiología de otros bacilos. Es por ello, que la aproximación de los resultados basados en estructura-función podría facilitar el diseño de inhibidores específicos.

O objetivo do estudo foi caracterizar estruturalmente o sistema de regulação de dois componentes LisR/LisK de Listeria monocytogenes. Foram utilizadas diversas ferramentas de bioinformática e bancos de dados para predizer a estrutura das duas proteínas, modelá-las e prever suas interações. Os resultados predizem que a proteína Lisk está incorporada na composição da membrana celular e sua composição modular (domínios HAMP, histidina quinase e ATPase) está associada com a sua autofosforilação (His-266). Um efeito de estímulo e resposta determina a propagação sequencial do sinal a partir da membrana celular em componentes citoplasmáticos. Os resultados predizem que LisR é uma proteína citosólica com um domínio recetor (homólogo a CheY) que inclui o resíduo fosfo-aceitador (Asp-52) e o domínio de ligação ao ADN, o que pode permitir a transmissão de uma resposta específica a nível transcricional. Como LisR/Lisk foi, química e funcionalmente, caracterizada experimentalmente na fisiopatologia de outros bacilos, esta abordagem baseada na estrutura-função pode facilitar a conceção de inibidores específicos.

Electroforesis en Gel de Campo Pulsado (PFGE) para la diferenciación molecular de Listeria monocytogenes

The reporting of L monocytogenes in food in Colombia is not a mandatory; however, foods considered high-risk are monitored, and the organism is only reported clinically as Gram-positive when it causes meningitis. L. monocytogenes is a foodborne, intracellular, pathogen which causes listeriosis, a disease lethal to humans and animals. Outbreaks of this disease worldwide can bring about human and economic losses. Only a few studies in Colombia have been able to identify and molecularly serotype isolates allowing only the theoretical distribution of serotypes by lineage. This review explains the characteristics of the pathogen, its importance in public health and in the food industry, and provides an overview of PFGE-CHEF; identifying the standard work protocol and the appropriate restriction enzymes to cut DNA. We found that the enzyme combination, Xbal-AscI, followed by ApaI offers the best results to differentiate isolates, by grouping them by lineages, and displaying intra-serotype variations. Additionally, we found that in several Latin American countries the results are analyzed using PulseNet; this ensures the comparison of PFGE patterns in equivalent conditions.

En Colombia no es obligatoria la notificación de L. monocytogenes en alimentos, pero se vigilan los alimentos de alto riesgo. Clínicamente se reportan como microorganismo Gram-positivo sólo cuando causan meningitis. L. monocytogenes es un patógeno intracelular, transmitido por alimentos, letal para humanos y animales, que causa Listeriosis; enfermedad que genera varios brotes en el mundo, con pérdidas humanas y económicas. Pocos trabajos en Colombia han logrado identificar y serotipificar molecularmente los aislamientos, lo que sólo permite distribuir teóricamente los serotipos en linajes. Esta revisión se limita a mostrar características del patógeno, su importancia en salud pública y en la industria de alimentos, generalidades de la PFGE-CHEF; identificando el protocolo estandarizado de trabajo y las enzimas de restricción adecuadas para cortar el ADN. Se encontró que la combinación de enzimas Xbal-AscI, seguida de ApaI es la que ofrece mejores resultados en la diferenciación de los aislamientos; agrupándolos por linajes; mostrando variaciones intra-serotipo y que en varios países latinoamericanos se analizan los resultados a través de PulseNet, lo que garantiza la comparación de los patrones de PFGE en igualdad de condiciones.

Na Colômbia não há uma notificação compulsória de L. monocytogenes em alimentos, mas alimentos de alto risco são monitorados. Clinicamente, são relatados como organismos Gram-positivos apenas quando eles causam meningite. L. monocytogenes é um patógeno intracelular de origem alimentar, letal para seres humanos e animais, que causa a listeriose, que gera surtos em todo o mundo, com perdas humanas e económicas. Poucos trabalhos na Colômbia identificaram e sorotipificaram molecularmente os isolados, que só permite a distribuição de sorotipos teoricamente em linhagens. Esta avaliação é limitada a mostrar características do patógeno, sua importância na saúde pública e na indústria de alimentos, e uma visão geral do PFGE-CHEF; identificar o protocolo-padrão de trabalho e enzimas de restrição apropriadas para cortar o ADN. Verificou-se que a combinação de enzimas Xbal-AscI, seguido por ApaI representa a combinação de enzimas que ofereceu melhores resultados na diferenciação dos isolados, agrupando-a por linhagens, mostrando a variação intra-serotipo e que, em muitos países da América Latina, os resultados são analisados através PulseNet, que assegura a comparação de padrões de PFGE em igualdade de condições.