SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.40 issue1A lethal case due to nuclear mitochondrial gene 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase HIBCH mutationPercheron artery syndrome: A case report author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

  • On index processCited by Google
  • Have no similar articlesSimilars in SciELO
  • On index processSimilars in Google

Share


Acta Neurológica Colombiana

Print version ISSN 0120-8748On-line version ISSN 2422-4022

Abstract

ROMERO HERNANDEZ, Camilo Andrés; MILLAN SUSPE, Luisa Fernanda  and  ORTIZ PEREIRA, Mónica. Síntomas neurológicos focales transitorios por microsangrados cerebrales en hipofibrinogenemia congénita: reporte de un caso. Acta Neurol Colomb. [online]. 2024, vol.40, n.1, e7.  Epub Apr 17, 2024. ISSN 0120-8748.  https://doi.org/10.22379/anc.v40i1.859.

Introducción:

Un espectro de enfermedad hemorrágica intracraneal se puede presentar con síntomas neurológicos focales transitorios; aunque las enfermedades congénitas del fibrinógeno son inusuales y rara vez se manifiestan de esta manera, a continuación se presenta un caso de microsangrados cerebrales por hipofibrinogenemia congénita con síntomas neurológicos focales transitorios.

Presentación del caso:

Paciente masculino de 29 años de edad con microsangrados cerebrales por hipofibrinogenemia congénita con síntomas neurológicos focales transitorios.

Discusión:

La hemorragia intracerebral de vasos pequeños es una causa de síntomas neurológicos focales transitorios. La prevalencia de microhemorragias cerebrales en la población adulta mayor es un problema altamente reconocido, sin embargo, la incidencia de estos microsangrados en personas más jóvenes es baja y desconocida. Las discrasias sanguíneas, como el trastorno hereditario del fibrinógeno, son una causa de anomalías hereditarias de la coagulación sanguínea, donde este tiene una función importante en el control del sangrado por agregación plaquetaria y en la cascada de coagulación. La ausencia de fibrinógeno normal conduce a una altercación en la hemostasia y, por tanto, a complicaciones hemorrágicas.

Conclusiones:

Los síntomas neurológicos focales transitorios pueden ser causados por una enfermedad vascular cerebral hemorrágica de vasos pequeños, donde las discrasias sanguíneas congénitas son una causa rara de este tipo de enfermedad cerebrovascular.

Keywords : ataque cerebrovascular; afibrinogenemia; angiopatía amiloidea cerebral; enfermedades raras; microsangrados cerebrales; fibrinógeno; hemorragia cerebral; signos y síntomas; trastornos de la coagulación sanguínea.

        · abstract in English     · text in Spanish     · Spanish ( pdf )