Objetivo:

Aclarar la asociación entre el polimorfismo de miR-146a, miR-499 e IRAK1 y la predisposición al lupus eritematoso sistémico (LES).

Métodos:

Se realizó una búsqueda bibliográfica hasta el 12 de septiembre del 2020, de acuerdo con las guías PRISMA. Las palabras clave «miRNA-146a», «miRNA-499», «IRAK1» y «LES» se utilizaron en combinación para obtener estudios de casos y controles que evaluaran el polimorfismo de los genes antes mencionados y el riesgo de LES.

Resultados:

Los pacientes que albergan el alelo C del miRNA-146a rs2431697 mostraron un bajo riesgo de LES (CC frente a TC + TT; OR = 0,77; IC 95% = 0,62-0,95; p = 0,019; TC frente a CC + TT; OR = 0,84; IC 95% = 0,71-0,98; p = 0,027; y TC vs. TT; OR = 0,73; IC 95% = 0,61-0,86; p = 0,000), mientras que los pacientes portadores del alelo A y el genotipo AA de rs3027898 en IRAK1 redujeron significativamente la susceptibilidad al LES (A vs. C; OR = 0,73; IC 95% = 0,60 0,87; p = 0,001; AA vs. CA + CC; OR = 0,64; IC 95% = 0,42-0,97; p = 0,037; AA + CA vs. CC; OR = 0,71; IC 95% = 0,56-0,88; p = 0,003 y AA vs. CC; OR = 0,49; IC 95% = 0,31-0,77; p = 0,002). No se observó asociación entre miRNA-146a rs2910164 o miRNA-499 rs3746444 con riesgo de LES.

Conclusión:

Este estudio demuestra asociaciones entre los polimorfismos de miRNA-146a e IRAK1 y el riesgo de LES. En el futuro se necesitan estudios más amplios sobre estas asociaciones para garantizar nuestros resultados.

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