Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Accesos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares en SciELO
- Similares en Google
Compartir
Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias
versión impresa ISSN 0120-0690versión On-line ISSN 2256-2958
Resumen
OCAMPO, Pablo E et al. Efecto potencial del ácido hialurónico y del acetato de triamcinolona solos o combinados sobre la diferenciación condrogénica de células-tronco mesenquimales. Rev Colom Cienc Pecua [online]. 2021, vol.34, n.3, pp.212-223. Epub 10-Oct-2022. ISSN 0120-0690. https://doi.org/10.17533/udea.rccp.v34n3a06.
Antecedentes:
La osteoartritis es una enfermedad degenerativa compleja en la cual varios factores contribuyen al daño articular.
Objetivo:
Comparar el efecto del ácido hialurónico (HA) y acetónido de triamcinolona (TA), solos o en combinación, en el proceso de diferenciación condrogénica in vitro de células madre mesenquimales (MSCs).
Métodos:
Las MSCs fueron divididas en cuatro grupos: Control, HA, TA y HA/TA, y cultivadas por 14 días en medio de diferenciación condrogénica para cada tratamiento. El potencial de diferenciación condrogénica fue analizado por medio de histología e inmunohistoquímica.
Resultados:
Las MSCs tratadas con HA y HA/TA, presentaron características histológicas similares a los condrocitos nativos, y la matriz extracelular (ECM) de MSCs tratadas con TA fue más compacta y organizada. La tinción de glicosaminoglicanos fue intensa en el Control, moderada en TA, ligera en HA/TA, y sin tinción en HA. La inmunoreactividad para colágeno tipo II fue más alta en las MSCs y ECM tratadas con TA.
Conclusión:
El análisis histológico muestra que el HA influencia un desarrollo morfológico similar a los condrocitos de las MSCs, pero con baja expresión de moléculas específicas de cartílago. La TA promueve la formación de una ECM compacta y organizada.
Palabras clave : acetato de triamcinolona; ácido hialurónico; cartílago; condrocitos; condrogénesis; colágeno; corticosteroides; célula madre mesenquimal; diferenciación celular; diferenciación condrogénica; glucocorticoide; histología; osteoartritis; viscosuplementación.