Resumen

TAFURT-GARCIA, Geovanna; MARTINEZ, Jairo René; STASHENKO, Elena  y  VARGAS, Leonor Y.. RELACIONES CUANTITATIVAS ACTIVIDAD-ESTRUCTURA PARA PREDECIR LA TEAC Y LA EC₅₀ DE ANILINAS SINTÉTICAS. Rev.Colomb.Quim. [online]. 2010, vol.39, n.1, pp.33-45. ISSN 0120-2804.

Las relaciones cuantitativas actividad-estructura (QSAR) son útiles para entender la forma en que la estructura química de sustancias sintéticas y naturales se relaciona con la actividad biológica, y para el diseño de nuevos y mejores compuestos. En el presente estudio fueron evaluadas las capacidades de 22 anilinas N-arylmetil sustituidas para la captura de los radicales ABTS (ácido 2,2'-azino-bis(3-etilbenzo-tiazolino-6-sulfónico) y DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidracilo), relacionadas con los valores de TEAC (mmol trolox/mmol antioxidante, capacidad antioxidante equivalente al Trolox) y EC₅₀ (concentración equivalente de antioxidante para disminui r la concentración inicial de DPPH enun 50%), respectivamente. Las TEAC, las EC₅₀ y los descriptores teóricos derivados de las estructuras moleculares optimizadas fueron utilizados para elaborar las diferentes QSAR. Los modelos TEAC con descriptores como EE (energía electrónica), PPSA-2 (carga total pesada con el área superficial cargada positivamente) y α_zz (polarizabilidad exacta) mostraron una capacidad de predicción satisfactoria por procedimientos de validación interna y externa, por lo que pueden ser útiles para la predicción de actividades de compuestos que aún no han sido sintetizados o con datos experimentales no disponibles.

Palabras clave : QSAR; TEAC; EC50; capacidad antioxidante; anilinas.