Resumen

DIAZ-OVIEDO, Christian  y  QUEVEDO, Rodolfo. Transamidación y transamidación-reducción de N-benciltiramina con DMF. Rev.Colomb.Quim. [online]. 2018, vol.47, n.1, pp.5-9. ISSN 0120-2804.  https://doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v47n1.63976.

La tiramina y la N-benciltiramina reaccionan con formaldehído para formar azaciclofanos por medio de condensaciones tipo Mannich aromáticas y reaccionan con aldehídos no enolizables para formar las respectivas bases de Schiff. En este artículo se presenta la síntesis inesperada de N-bencil-N-formiltiramina y N-bencil-N-metiltiramina por medio de reacciones de transamidación y de transamidación-reducción de N-benciltiramina con N,N-dimetilformamida. Para explicar el curso de la reacción se propuso un mecanismo que involucra la formilación de N-benciltiramina y posterior reducción de Leuckart-Wallach inducida por ácido fórmico generado in situ.

Palabras clave : carboxamida; dimetilformamida; Leuckart-Wallach; tiramina.

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