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Biomédica

versión impresa ISSN 0120-4157

Resumen

MARTIN-GOMEZ, María Adoración et al. Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T. Biomédica [online]. 2018, vol.38, n.4, pp.456-462. ISSN 0120-4157.  https://doi.org/10.7705/biomedica.v38i4.3893.

El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el papel de los marcadores de desdiferenciación podocitaria en esta glomerulopatía, y se revisan la fisiopatología y el tratamiento.

Palabras clave : glomerulonefritis; linfohistiocitosis hemofagocítica; linfoma; insuficiencia renal; antígenos de diferenciación; trastornos linfoproliferativos.

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