Resumen

ROJAS SARMIENTO, Hugo Alfonso; MARTINEZ ZAMBRANO, José Jobanny  y  REYES, Patricio Alberto. Estudio cinético de la hidrogenación de trans-cinamaldehído sobre catalizadores de Ir/Nb₂O₅. Rev.fac.ing.univ. Antioquia [online]. 2010, n.55, pp.9-17. ISSN 0120-6230.

Se estudió la hidrogenación de trans-cinamaldehído sobre catalizadores de Ir/Nb₂O₅ reducidos en atmósfera de hidrógeno a 473 K (LTR) y a 773 K (HTR). Los catalizadores se caracterizaron por adsorción de N₂ a 77 K, quimisorción de H₂ a 298 K, TPR y TPD-NH₃. El estudio cinético de la hidrogenación de trans-cinamaldehído sobre catalizadores reducidos alta temperatura (HTR) se realizó en el rango de presiones de 0,48 a 0,98 MPa, a temperaturas de reacción entre 323 a 363 K, masa del catalizador de 0,1 a 0,3 g y concentraciones de trans-cinamaldehído de 0,025 a 0,1 M, usando como solvente n-heptano. Los resultados indican que la hidrogenación procede de manera selectiva hacía el alcohol insaturado, aunque la acidez del soporte conduce a la formación de subproductos. Un mecanismo dual Langmuir-Hinshelwood con adsorción molecular de hidrógeno no competitiva con las moléculas orgánicas en la que se asumió la reacción superficial como etapa limitante de la reacción se ajusta a los datos experimentales.

Palabras clave : Nb₂O₅; hidrogenación; trans-cinamaldehído; efecto SMSI; Langmuir-Hinshelwo.

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