Resumen

FERREIRA-BOHORQUEZ, Edgar Julián; QUINTERO-RINCON, Daniel Stiven; CARO-GAMBOA, Yulieth Vanessa  y  AYALA-FORERO, María Camila. Síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de caso. Rev. colomb. Gastroenterol. [online]. 2022, vol.37, n.4, pp.502-506.  Epub 12-Jul-2023. ISSN 0120-9957.  https://doi.org/10.22516/25007440.815.

El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples pólipos gastrointestinales de tipo hamartomatoso y se asocia con hiperpigmentación mucocutánea.

A continuación, se reporta un caso de un paciente de 25 años con historia de hemicolectomía derecha por una intususcepción ileocolónica secundaria a un pólipo gigante en el íleon terminal. Se trata de un paciente que consultó por rectorragia, con evidencia en el examen físico de lesiones hipercromáticas color café oscuro en la mucosa yugal. Se realizó una colonoscopia total, en la que se observaron múltiples pólipos. Se practicó una mucosectomía endoscópica a algunos de ellos, histopatológicamente compatibles con pólipos hamartomatosos.

Palabras clave : Síndrome de Peutz-Jeghers; pólipos hamartomatosos; lesiones hipercromáticas.

        · resumen en Inglés     · texto en Español | Inglés     · Español ( pdf ) | Inglés ( pdf )