Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
Citado por SciELO
Accesos
Links relacionados
Citado por Google
Similares en SciELO
Similares en Google
Compartir
Actualidades Biológicas
versión impresa ISSN 0304-3584
Resumen
SOTO-LOPEZ, Andrés F.; MENESES, Juan P.; SAEZ-VEGA, Jairo y CAMARGO, Mauricio. EVALUACIÓN DE CITOTOXICIDAD DE NUEVOS ANÁLOGOS DE ESTIRILQUINOLINAS EN CÉLULAS LEUCEMOIDES JURKAT. Actu Biol [online]. 2011, vol.33, n.95, pp.165-172. ISSN 0304-3584.
Algunas de las drogas más usadas y efectivas en los tratamientos antileucémicos poseen como estructura química principal anillos de quinolina y grupos estireno, lo que podría sugerir que compuestos análogos a estos servirían como posibles nuevos agentes antiproliferativos. Recientemente, uno de nuestros laboratorios sintetizó 6 nuevos análogos de estirilquinolina, candidatas para efectos antiproliferativos y/o anticancerígenos. Así, mediante el ensayo colorimétrico (MTT) se evaluó la citotoxicidad de los seis compuestos en la línea celular Jurkat de origen leucemoide. Los resultados muestran ausencia de efecto citotóxico en las concentraciones y tiempos evaluados. Además, cuando los tratamientos fueron aplicados en presencia de la fracción microsomal S9, no se alteró la viabilidad en este modelo celular leucemoide in vitro. Queda abierta la posibilidad de evaluar estas estirilquinolinas en otras líneas celulares y/o que representen otro modelo de enfermedades, con miras a tamizar efectos biomédicos promisorios.
Palabras clave : estirilquinolina; Jurkat; leucemia; MTT; S9; viabilidad.