Resumen

BEDOYA-JARAMILLO, Tatiana M.; ARANGO-MORENO, Ricardo; DUARTE-SUAREZ, Néstor R.  y  DUQUE-RAMIREZ, Mauricio. Cardiomiopatía hipertrófica apical: revisión de la literatura y presentación de caso. Rev. Colomb. Cardiol. [online]. 2021, vol.28, n.5, pp.458-463.  Epub 29-Nov-2021. ISSN 0120-5633.  https://doi.org/10.24875/rccar.m21000084.

La cardiomiopatía hipertrófica apical es una forma poco común de cardiomiopatía hipertrófica que se caracteriza por un compromiso, casi exclusivo, del ápice ventricular izquierdo, y se distingue por la morfología de as de picas en la ventriculografía. La heterogeneidad y la variabilidad en la presentación de esta patología y de su curso clínico hacen que sea un diagnóstico fácilmente omitido. Describimos el caso clínico de un paciente con cardiomiopatía hipertrófica apical que debutó con dolor precordial típico y síncope de origen cardiogénico. El propósito de este reporte es revisar las características principales de una afección poco frecuente, incluyendo su epidemiologia, diagnóstico, pronóstico y tratamiento, y así facilitar al personal médico el momento en que se enfrente a ella en la práctica clínica.

Palabras clave : Cardiomiopatía; Apical; Hipertrófica.

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