Resumo

BOLACOS-TORO, Fernando et al. Miopatía por cuerpos de inclusión: un diagnóstico diferencial que considerar en pacientes con miopatía refractaria a inmunosupresores. Reporte de 2 casos. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2021, vol.28, n.4, pp.300-305.  Epub 01-Dez-2022. ISSN 0121-8123.

La miositis por cuerpos de inclusión forma parte del grupo de las miopatías inflamatorias, de las que representa el 30%; es considerada una enfermedad huérfana, ya que se estima que su prevalencia es menor a 5 por cada 10.000 habitantes. Produce debilidad y atrofia de los músculos proximales y distales. Los mecanismos fisiopatológicos son principalmente autoinmunes, inflamatorios y degenerativos. Se presentan 2 casos de mujeres, quienes acudieron a urgencias por pérdida progresiva de la fuerza en miembros superiores e inferiores, con debilidad muscular asimétrica de curso progresivo.

Palavras-chave : Miositis; Cuerpos de inclusión; Debilidad muscular; Biopsia; Electromiografía.

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