Introducción
La enfermedad cardiovascular (ECV) es considerada actualmente la enfermedad más importante del siglo xxi. Estudios epidemiológicos estiman que es la causante de 25 millones de defunciones, convirtiéndose en la causa más común de muerte en el mundo, y dentro de estas el síndrome coronario agudo (SCA) es la más prevalente [1].
Entre los métodos de tratamiento propuestos para el SCA, se encuentra la revascularización percutánea (PTCA por su sigla en inglés) [2] y la participación en un programa de rehabilitación cardiaca (PRC), el cual se caracteriza por un manejo integral del paciente. En este se promueve principalmente la práctica del ejercicio físico y aspectos educativos enfocados al control de los factores de riesgo cardiovascular, con el fin de aumentar la capacidad funcional, crear hábitos saludables y mejorar la calidad de vida, variable definida como la manera en que el individuo percibe su vida, su estado de salud y caracteriza sus experiencias desde su enfermedad y los cuidados sanitarios que recibe [3-5].
A pesar de considerarse la mejoría de la calidad de vida relacionada con salud (CVRS) como uno de los objetivos de los PRC, la literatura encontrada aún no es clara con respecto a los efectos de este tipo de tratamientos sobre la calidad de vida en población sometida a revascularización coronaria [4-6]. Otro punto a considerarse es la baja adherencia a estos PRC, que describen un 50% de deserción prematura [7], y señalan entre las principales razones aspectos económicos y logísticos relacionados con largas distancias entre el lugar de residencia y centros de atención, aspecto comúnmente acompañado por las deficiencias en los sistemas de transporte [8].
Todo lo anterior hace importante conocer, además del efecto de un PRC tradicional de 12 semanas de duración sobre la CVRS, aquellos que se pueden evidenciar con un tratamiento de menor volumen a los que pueden estar expuestos varios pacientes envueltos en contextos de bajos recursos como los latinoamericanos, donde puede ser más difícil cumplir con la dosis tradicionalmente recomendada en la fase de II de la rehabilitación cardíaca. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio fue evaluar el impacto de un PRC de 8 semanas comparado con uno de 12 semanas sobre la percepción de la CVRS en pacientes sometidos a PTCA.
Métodos
Diseño del estudio
Ensayo clínico controlado, aleatorizado y enmascarado con dos grupos de intervención paralelos. La asignación de los participantes al grupo de intervención se realizó a través del sistema de sobre sellado. Por el tipo de tratamiento solo fue posible mantener el enmascaramiento del fisioterapeuta evaluador.
Participantes
Sujetos mayores de 40 años, que hubiesen sido sometidos a PTCA. Los criterios de inclusión fueron los siguientes: pacientes que no hubiesen recibido angioplastias previas, que asistieran a un PCR por primera vez, y que no presentaran déficit cognitivo que afectara el diligenciamiento de los formatos de valoración. A continuación, se indican los criterios de exclusión: mujeres en estado de embarazo, ya que debido a su estado se puede cambiar su percepción de la CVRS, pacientes con presencia de angina inestable u otras enfermedades cardiacas concomitantes, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, discapacidad motora causada por enfermedades musculoesqueléticas o neuromusculares y personas que tuvieran contraindicación absoluta para realizar ejercicio.
Intervenciones
Los procedimientos se realizaron en un centro de rehabilitación cardiopulmonar, que ofrece servicios de RC fase II, con sede en la ciudad de Bucaramanga.
Procedimientos de evaluación
Antes de comenzar los procesos de evaluación y tratamiento, un auxiliar de investigación se encargó de verificar telefónicamente los criterios de selección de los sujetos derivados al servicio de rehabilitación cardíaca. Tanto la evaluación basal como la evaluación postintervención fueron realizadas por un fisioterapeuta especialista, quien a través de entrevista directa proporcionó consentimiento informado e indagó sobre los aspectos sociodemográficos, hemodinámicos y de calidad de vida.
La CVRS de vida fue evaluada a través del cuestionario SF-36, validado en Colombia, el cual evidenció una reproducibilidad inter-observador con un coeficiente de correlación intraclase de 0,80 y de 0,70 en el test-retest [9]. Este instrumento consta de 36 ítems distribuidos en ocho dimensiones: función física (10 ítems), rol físico (4 ítems), dolor corporal (2 ítems), salud en general (5 ítems), vitalidad (4 ítems), función social (2 ítems), rol emocional (3 ítems) y salud mental (5 ítems). Esta escala puntúa de 0-100, y para su cálculo es necesario que para cada dimensión, los ítems sean codificados, agregados y transformados en una escala que tiene un recorrido desde 0 (el peor estado de salud para esa dimensión) hasta 100 (el mejor estado de salud relacionada con la calidad de vida) [10].
Procedimientos de intervención: este fue desarrollado por dos fisioterapeutas especialistas y con experiencia en rehabilitación cardiopulmonar, quienes antes de empezar el tratamiento ofrecieron los sobres sellados al participante para ser asignado al grupo de 8 o de 12 semanas de tratamiento. El PRC desarrollado tuvo una frecuencia de 3 días por semana, con una duración de 60 minutos por sesión, donde se incluyeron 5 minutos de calentamiento, a través de ejercicios activos de todos los segmentos corporales, una serie de 10 repeticiones, 40 minutos de trabajo en banda sin fin y/o cicloergómetro, a una intensidad entre el 50% y 70% de la frecuencia cardiaca máxima y una percepción del esfuerzo entre 3-6 según la escala de Borg modificada, finalizando con una fase de vuelta a la calma de 5 minutos, que incluía estiramientos musculares mantenidos durante 15 segundos cada uno y ejercicios respiratorios.
Además, se incluyeron dos sesiones a la semana de entrenamiento de fortalecimiento muscular a una intensidad de 3-5, según la escala de Borg modificada, durante 10 minutos [11]. Este entrenamiento se realizó empleando bandas elásticas. De acuerdo con el color de banda se ofrecían diferentes resistencias (ligera, moderada o pesada), iniciando con la que mejor tolerara el participante y aumentando la resistencia de forma progresiva de acuerdo a la evolución. Se realizaron ejercicios del tren superior, 3 series de entre 8 y 10 repeticiones cada uno.
Como parte del programa, se entregó a cada participante un folleto educativo con recomendaciones generales para el control de los factores de riesgo cardiovascular. De manera complementaria, el fisioterapeuta indagaba acerca de las dudas e inquietudes de los asistentes y las resolvía de manera personal durante cada sesión.
Análisis de datos
Previo al análisis de los datos se verificó su distribución a través de la prueba de Shapiro Wilk y se decidió el uso de pruebas no paramétricas. El análisis descriptivo se realizó a través de la U de Mann Whitney para las variables cuantitativas y la prueba de Chi2 para las cualitativas.
La evaluación de los resultados de CVRS, comparando la línea de base y la evaluación final al interior de cada uno de los dos grupos, se hizo a través del test de los signos de Wilcoxon y adicionalmente se calcularon las diferencias entre ellas.
Para evaluar los resultados de CVRS entre los grupos de estudio, se comparó la mediana de las diferencias a través de la U de Mann Whitney. Todas las pruebas fueron analizadas con el software de análisis estadístico Stata V.14.0 y se consideraron estadísticamente significativas si tuvieron una p ≤ 0,05.
El tamaño de la muestra se calculó a través de la diferencia de medias, con el software STATA 14, teniendo en cuenta un alfa de 0.05, con un poder del 80% y una razón de 1:1, considerando la media y desviación estándar de los resultados del estudio de Peixoto et al. 2015 [12], lo que arrojó como resultado un total de 17 participantes por grupo de estudio.
Consideraciones éticas
El estudio fue avalado por el comité de ética de la Universidad Santo Tomás, Seccional Bucaramanga, mediante acta número 114022109. Se respetaron los principios éticos de confidencialidad, beneficencia, no maleficencia, autonomía y justicia. Todos los participantes firmaron el consentimiento informado previo a su inclusión. Adicionalmente, este estudio cuenta con Registro de ensayos clínicos de Australia y Nueva Zelanda (ACTRN12620000363987).
Resultados
La recolección de la muestra fue realizada entre febrero de 2019 y marzo de 2020. Durante este período fueron remitidos 22 participantes para evaluar su elegibilidad, de los cuales fueron excluidos 3 sujetos tras no cumplir los criterios de selección y se aleatorizaron 19 personas a los grupos de estudio: 8 en el grupo de 8 semanas y 11 en el grupo de 12 semanas. Una vez iniciada la intervención hubo dos abandonos, por lo cual se realizó el análisis final con 17 participantes (ver Figura 1). Durante la recolección de la muestra no se presentaron eventos adversos y no fue posible completar el tamaño muestral por causa del confinamiento obligatorio decretado por la pandemia.
La muestra final estuvo conformada por 13 hombres y 4 mujeres, con un promedio de edad de 63.1±6.9 años. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de intervención en cuanto a las variables sociodemográficas, antropométricas y clínicas (p>0,05) (ver Tabla 1).
Variable | 12 semanas (n=10) n (%) | 8 semanas (n=7) n (%) | P* |
---|---|---|---|
Género masculino | 8 (80) | 5 (71.4) | 0.68 |
Edad (años) ± | 64.5 (59-70) | 60 (59-66) | 0.49 |
Procedencia urbana | 10 (100) | 7 (100) | |
Estado civil | |||
Soltero | 1[10] | 1 (14.3) | 0.32 |
Casado | 5 (50) | 5 (71.4) | |
Separado | 0 | 1(14.3) | |
Viudo | 2(20) | 0 | |
Unión libre | 2(20) | 0 | |
Estrato socioeconómico | |||
Estrato 1-3 | 5(50) | 3(42.9) | 0.77 |
Estrato 4-6 | 5(50) | 4(57.1) | |
Nivel de escolaridad | |||
Básica | 4 (40) | 5 (71.4) | 0.29 |
Técnica/tecnológica | 2 (20) | 0 | |
Profesional | 4 (40) | 2 (28.6) | |
Índice de masa corporal | |||
Normal | 3 (30) | 2 (28.6) | 0.41 |
Sobrepeso | 5 (50) | 4 (57.1) | |
Obesidad grado 1 | 2 (20) | 0 | |
Obesidad grado 2 | 0 | 1 (14.3) |
Nota. ± Datos presentados como medianas y rangos intercuartílicos, * prueba de X2.
Teniendo en cuenta las variables clínicas, el tipo de infarto más común fue sin elevación del segmento ST, el vaso más afectado fue la descendente anterior, los factores de riesgo cardiovascular más prevalentes fueron la obesidad, seguido por la hipertensión, y los medicamentos de mayor consumo fueron los antihipertensivos y las estatinas (ver Tabla 2).
Variable | 12 semanas (n=10) n (%) | 8 semanas (n=7) n (%) | P |
---|---|---|---|
Tipo de IAM | |||
SESST | 7 (70) | 4 (57.1) | 0.58 |
CESST | 3 (30) | 3 (42.9) | |
Vaso comprometido | |||
DA | 2 (20) | 4 (57.1) | 0.22 |
CD | 3 (30) | 0 | |
Circunfleja | 1 (10) | 0 | |
Multivaso | 4 (40) | 3 (42.9) | |
Factores de riesgo | |||
HTA | 4 (40) | 5 (71.4) | 0.20 |
DM | 2 (20) | 4 (57.1) | 0.11 |
Hiperlipidemia | 2 (20) | 2 (28.6) | 0.68 |
Tabaquismo | 1 (11) | - | 0.38 |
Obesidad | 7 (70) | 5 (71.4) | 0.94 |
Medicamentos | |||
Antihipertensivos | 9 (90) | 6 (85.7) | 0.78 |
Estatinas | 9 (90) | 7 (100) | 0.38 |
Antiagregantes | 2 (20) | 2 (28.6) | 0.68 |
Anticoagulantes | 5 (50) | 4 (57.1) | 0.77 |
Nota. IAM: infarto agudo de miocardio; SESST: sin elevación del segmento ST; CESST: con elevación del segmento ST; DA: descendente anterior; CD: circunfleja derecha; HTA: hipertensión arterial; DM: diabetes mellitus.
Al comparar los resultados de la escala SF-36, en la línea de base y postintervención en cada uno de los grupos de estudio, se evidencia que hubo mejoría en la función física y rol físico del grupo de tratamiento de 8 semanas. Al realizar la comparación entre grupos, se evidencian diferencias estadísticamente significativas en el rol emocional (p=0,02), siendo mayor el delta del cambio en el grupo de 8 semanas (ver Tabla 3).
Dominio SF-36 | 12 semanas (n= 10) Me (RIC) | 8 semanas (n= 7) Me (RIC) | p* | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
inicial | Final | p | inicial | final | p | ||
Función física | 75 | 95 | 0.19 | 60 | 95 | 0.05 | 0.46 |
(65-80) | (85-100) | (20-80) | (80-100) | ||||
Rol físico | 87.5 | 87.5 | 0.41 | 0 | 75 | 0.05 | 0.06 |
(0-100) | (50-100) | (0-0) | (50-100) | ||||
Dolor corporal | 56 | 82 | 0.24 | 31 | 62 | 0.54 | 0.43 |
(40-84) | (51-90) | (22-72) | (51-90) | ||||
Salud general | 81 | 67 | 0.78 | 75 | 77 | 0.45 | 0.30 |
(72-85) | (57-92) | (32-82) | (67-87) | ||||
Vitalidad | 80 | 85 | 0.28 | 75 | 75 | 0.38 | 0.84 |
(65-85) | (65-100) | (30-80) | (75-95) | ||||
Función social | 75 | 93.8 | 0.47 | 50 | 75 | 0.34 | 0.48 |
(62.5-100) | (75-100) | (25-75) | (62.5-87.5) | ||||
Rol emocional | 100 | 76 | 0.40 | 0 | 66.7 | 0.10 | 0.02 |
(33-100) | (76-84) | (0-33) | (66.7-100) | ||||
Salud mental | 86 | 100 | 0.08 | 68 | 84 | 0.36 | 0.34 |
(72-96) | (60-100) | (48-80) | (72-84) | ||||
Nota. * Comparación de las diferencias entre grupos U de Mann Whitney. Me: Mediana; RIC: rango intercuartílico.
Discusión
Los resultados de este estudio muestran que un PRC de 8 semanas de duración mejora la CVRS en los dominios de función física y el rol físico. Además, esta misma intervención parece mejorar de manera significativa el rol emocional al ser comparado con la de 12 semanas de tratamiento.
A pesar de que en la literatura revisada no se evidencian estudios similares que comparen dos tiempos diferentes de intervención, sí hay trabajos que están en consonancia con los resultados mostrados en el presente estudio, los cuales evidencian efectos positivos de los PRC sobre la CVRS con intervenciones de corta duración en pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria, como es el caso de los estudios de Khalife et al., Wang et al. y Firouzavadi et al., quienes mostraran mejoría en varios de los dominios relacionados con la salud física y mental del SF-36 [13-15]. Otro de los resultados a destacar del presente estudio es el que señala que un tratamiento de 8 semanas puede mejorar los valores del dominio de “rol emocional”, uno de los que más se compromete posterior a un evento coronario, lo cual refuerza la importancia que puede llegar a tener este volumen de tratamiento en este tipo de pacientes [16-18].
Si bien nuestro trabajo no evidenció cambios en el grupo de 12 semanas de rehabilitación, los estudios encontrados muestran que este también produce efectos positivos sobre la calidad de vida, con resultados que alcanzan a evidenciarse al corto plazo o mediano plazo [16-21]. Todo lo anterior permite pensar que las intervenciones que incluyen bajos volúmenes de ejercicio físico pueden ser tan efectivas para mejorar la condición de calidad de vida a corto plazo como aquellas intervenciones tradicionales. No obstante, la mayor laguna de conocimiento en este tópico es no saber con claridad los efectos de los PRC a largo plazo sobre la CVRS, resultado que puede ser considerado de mayor relevancia, teniendo en cuenta que la enfermedad coronaria es de naturaleza crónica y demanda tratamientos que mantengan la calidad de vida del paciente durante toda su vida [18-22].
Es importante comparar e interpretar los resultados del presente trabajo con cierta precaución, reconociendo que la efectividad de la intervención puede verse influenciada por la zona geográfica en la que se realice el estudio, ya que se obtienen diferencias en la CVRS, dadas por la cultura, el estilo de vida y la adherencia al tratamiento [23-24]. Otro factor a tener en cuenta es la alta heterogeneidad de las intervenciones mostradas por los estudios, que en nuestro caso solo se centró en el ejercicio físico, dejando a un lado un aspecto fundamental para mejorar la calidad de vida, como lo es la intervención psicológica [23-25]. Finalmente, el bajo tamaño de muestra utilizado no permite extrapolar los resultados a otras poblaciones.
Este estudio representa una aproximación a resultados que pueden orientar sobre la dosis-respuesta adecuada de estos programas centrados en ejercicio físico sobre la calidad de vida a corto plazo en un contexto de bajos recursos. Además, incluyó control de sesgo de selección, aleatorizando a los participantes y enmascarando al evaluador, control del sesgo de información, empleando un instrumento de medición con adecuadas propiedades psicométricas en el contexto colombiano, y control de sesgo de confusión, incluyendo todas las variables que pudieran llegar a ser confusas, para tomarlas en cuenta en el análisis estadístico. Finalmente, los resultados sugieren continuar realizando estudios con mayor tamaño de muestra, mayor tiempo de seguimiento e incluyendo tratamientos integrales que vayan más allá de la intervención exclusiva con ejercicio físico.
Limitación
La principal limitación de este estudio radica en que no fue posible la recolección total de la muestra calculada por razones asociadas al confinamiento derivado de la pandemia. A pesar de lo anterior, este es el primer estudio que compara a nivel nacional dos intervenciones de diferente duración, lo que permitirá desarrollar estrategias costo-efectivas de tratamiento y seguir robusteciendo el cuerpo de conocimiento relacionado con la prescripción de la rehabilitación cardíaca.