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Acta Neurológica Colombiana
versão impressa ISSN 0120-8748versão On-line ISSN 2422-4022
Resumo
VILLA-TOBON, Felipe; SOTO-OSORIO, María Camila; JIMENEZ-VILLEGAS, Juliana e GIRALDO TAPIAS, Lilliana María. Encefalopatía asociada a enfermedad tiroidea autoinmune: reporte de caso y revisión de la literatura. Acta Neurol Colomb. [online]. 2022, vol.38, n.2, pp.85-90. Epub 21-Jul-2022. ISSN 0120-8748. https://doi.org/10.22379/24224022409.
INTRODUCCIÓN:
La encefalopatía asociada a enfermedad tiroidea autoinmune se caracteriza por un inicio insidioso de síntomas neuropsiquiátricos que incluyen alteración de la función cognoscitiva, cambios del comportamiento, crisis convulsivas y trastornos del movimiento.
REPORTE DE CASO:
Hombre de 69 años con antecedente de hipotiroidismo primario que consultó por dos semanas de alteración de la memoria, confusión y trastorno del lenguaje, asociados a hiperreflexia y temblor generalizado. Los estudios mostraron nivel de hormona tiroidea y títulos de anticuerpos antitiroideos elevados, líquido cefalorraquídeo con aumento de proteínas y anticuerpos antineuronales negativos, neuroimagen normal y electroencefalograma con alteraciónes inespecíficas. Posterior a descartar otras etiologías, se hizo el diagnóstico de encefalopatía asociada a enfermedad tiroidea autoinmune y se inició manejo con esteroides, con los que presentó una mejoría clínica significativa.
DISCUSIÓN:
La encefalopatía asociada a enfermedad tiroidea autoinmune es un trastorno complejo que requiere un diagnóstico oportuno y rápido. En todos los pacientes con síntomas neuropsiquiátricos agudos o subagudos, y sin causa clara, es pertinente solicitar un perfil de anticuerpos antitiroideos independiente de la función tiroidea basal.
Palavras-chave : Autoanticuerpos; Encefalitis; Enfermedad de Hashimoto; Hipotiroidismo; Glándula tiroides (DeCS).