Resumo

REQUENA-MENDOZA, Alejandra; CARDENAS-MENDOZA, María Angélica  e  ARGUETA-FIGUEROA, Liliana. Manifestações clínicas e complicações da Neuropatia Autonômica e Sensorial Hereditária Tipo II. CES odontol. [online]. 2021, vol.34, n.1, pp.108-117.  Epub 17-Fev-2022. ISSN 0120-971X.  https://doi.org/10.21615/cesodon.34.1.10.

A percepção da dor é uma resposta adaptativa à presença de eventos potencialmente fatais e prejudiciais. A insensibilidade congênita à dor, neuropatia autonômica e sensorial hereditária tipo II, ou síndrome de Morvan de causa desconhecida, é uma condição na qual há perda de discriminação de sinais dolorosos e resposta emocional-emocional. Por esse motivo, a pessoa afetada não evita estímulos dolorosos e, consequentemente, danos podem ser infligidos a si mesma. Mesmo durante o tratamento das referidas lesões, elas podem produzir complicações graves, como descrito no desenvolvimento do presente caso clínico. Essa síndrome é muito rara, daí a importância de divulgar as complicações que podem ocorrer para que a comunidade médica detecte esse tipo de paciente a tempo.

Este relato de caso mostra o seguimento de dez anos de uma paciente com diagnóstico de Neuropatia hereditária autonômica e sensorial tipo II.

A paciente repetiu internações nos serviços de saúde por processos infecciosos na cavidade bucal que envolviam múltiplos órgãos dentários, evoluindo para osteomielite e, portanto, precisou recorrer à mandibulectomia, mesmo após vários tratamentos farmacológicos.

Apesar dos esforços para manter o paciente com a melhor qualidade de vida possível, este caso mostra que um diagnóstico tardio leva a um prognóstico e condição de vida desfavoráveis.

Palavras-chave : Insensibilidade à dor; Neuropatia Autonômica e Sensorial Hereditária Tipo II; HSAN-tipo II; Complicações..

        · resumo em Espanhol | Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )