SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.27 número2Presença de duplicação 2p25.3 e síndrome da microdeleção 2p25.3 no mesmo indivíduoNeurocisticercose racemosa gigante resistente ao tratamento farmacológico convencional. Relatório de um caso clínico e revisão da literatura índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Em processo de indexaçãoCitado por Google
  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO
  • Em processo de indexaçãoSimilares em Google

Compartilhar


Revista Med

versão impressa ISSN 0121-5256versão On-line ISSN 1909-7700

Resumo

GOMEZ HOYOS, Diana; SILVA, Liliana; NINO, Andrea  e  TORRES, Sergio. Sirenomelia dipus en embarazo gemelar de madre adolescente. Reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev. Med [online]. 2019, vol.27, n.2, pp.85-92.  Epub 26-Nov-2022. ISSN 0121-5256.  https://doi.org/10.18359/rmed.3515.

La sirenomelia, también conocida como síndrome de la sirena, es una malformación congénita grave, generalmente incompatible con la vida, poco frecuente y de etiología aun no establecida, aunque se sospechan causas heterogéneas, específicamente, de origen vascular, pero que finalmente no han sido totalmente dilucidadas. Reporta una incidencia de 1 por cada 24 000-67 000 nacidos, caracterizada por la fusión de los miembros inferiores y asociada alteraciones en diferentes órganos y sistemas, entre las cuales las malformaciones renales son las más frecuentes. En el presente artículo reportamos el caso de un recién nacido, producto de embarazo gemelar con uno de los fetos que cursa con sirenomelia, sin diagnóstico prenatal, en un hospital de cuarto nivel, en Bogotá, Colombia.

Palavras-chave : sirenomelia tipo I; dipus; malformación congénita.

        · resumo em Português | Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )