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Revista Med
versão impressa ISSN 0121-5256versão On-line ISSN 1909-7700
Resumo
GOMEZ HOYOS, Diana; SILVA, Liliana; NINO, Andrea e TORRES, Sergio. Sirenomelia dipus em gestação gemelar de mãe adolescente. Relato de um caso e revisão da literatura. Rev. Med [online]. 2019, vol.27, n.2, pp.85-92. Epub 26-Nov-2022. ISSN 0121-5256. https://doi.org/10.18359/rmed.3515.
A sirenomelia, também conhecida como a "síndrome da sereia", é uma malformação congénita grave, geralmente incompatível com a vida, pouco frequente e de etiologia ainda não estabelecida, embora haja supostas causas heterogéneas, em específico, de origem vascular, mas que, finalmente, não são totalmente esclarecidas. Relatam uma incidência de 1 para cada 24 000-67 000 nascidos, caracterizada pela fusão dos membros inferiores e associada a alterações em diferentes órgãos e sistemas, entre as quais as malformações renais são as mais frequentes. Neste artigo, relatamos o caso de um recém-nascido, produto de uma gestação gemelar com um dos fetos que cursa com sirenomelia, sem diagnóstico pré-natal, em um hospital quaternário de Bogotá, Colômbia.
Palavras-chave : sirenomelia tipo I; dipus; malformação congénita.