Resumo

ESTRADA PEDROZO, José Esteban; CARO NEIRA, Ivonne Ivette; TIBADUIZA MOGOLLON, Yuriet Alexandra  e  SANCHEZ SILVERA, Zaira María. Epidermólise Bolhosa: apresentação de um caso. Rev. Med [online]. 2021, vol.29, n.2, pp.121-126.  Epub 01-Ago-2022. ISSN 0121-5256.  https://doi.org/10.18359/rmed.5612.

epidermólise bolhosa (EB) é um grupo heterogêneo de doenças mecanobulares hereditárias caracterizadas por graus variados de fragilidade cutânea e mucosa causada por mutações que afetam proteínas estruturais da pele 1,2,3. Como consequência disso, bolhas e vesículas são formadas após trauma mínimo ou forças de atrito, com envolvimento variável de outros órgãos. Por ser urna condão rara, este artigo apresenta o caso de urna menina de quatro anos diagnosticada com epidermólise bolhosa. O relato de caso foi feito por meio da observação de um fenómeno, sob a metodologia de estudo de caso, analisando variáveis clínicas, laboratoriais e histopatológicas. Os achados físicos encontrados no paciente coincidem com os relatados por Torres-Iberico et al. 8, onde predomina o aparecimento de bolhas. Para o diagnóstico da doença neste caso foi necessário realizar urna biópsia de pele. Como conclusão, recomenda-se urna abordagem multidisciplinar na Intervenção do paciente. Isso se baseia na proteção dos tecidos potencialmente sujeitos a lesões, na aplicação de curativos sofisticados, no suporte nutricional generoso e, se possível, no tratamento precoce ou ¡intervenções cirúrgicas para corrigir complicações extracutâneas.

Palavras-chave : bolhas; epidermólise bolhosa; heredltárlo; pelagem; proteínas.

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