Resumo

CARPIO-CHANAME, Cesar R.; VILCHEZ-RIVERA, Stalin  e  FAILOC-ROJAS, Virgilio E.. Síndrome de Sneddon asociado a síndrome antifosfolipídico: descripciones clínicas y revisión de la literatura. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2017, vol.24, n.3, pp.185-188. ISSN 0121-8123.  https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2017.02.005.

El síndrome de Sneddon es una rara vasculopatía no inflamatoria, obliterante, caracterizada por la asociación de eventos cardiovasculares (hipertensión arterial, claudicación intermitente y enfermedad coronaria), neurológicas (accidentes cerebrovasculares isquémicos, cefalea, vértigo y convulsiones) y livedo reticularis de tipo racemosa. Presentamos a una mujer que ingresa con un cuadro neurológico isquémico, hipertensión arterial, problemas vasculares y lesiones en piel. La biopsia de piel se catalogó como dermatitis perivascular superficial linfocitaria, sugestivo de lesión oclusiva.

Palavras-chave : Síndrome de Sneddon; Livedo reticularis; Síndrome antifosfolípido.

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