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Case reports
versão impressa ISSN 2462-8522
Resumo
MACIAS, Lúver et al. BOUVERET SYNDROME, A RARE FORM OF GALLSTONE ILEUS. CASE REPORT. Case reports [online]. 2018, vol.4, n.1, pp.39-45. ISSN 2462-8522. https://doi.org/10.15446/cr.v4n1.65771.
Introducción.
El síndrome de Bouveret es una entidad poco frecuente de íleo biliar que provoca obstrucción gástrica debido a la presencia de un lito biliar a nivel de píloro o duodeno y secundaria a una fistula biliodigestiva. Esta enfermedad es de difícil diagnóstico y una de sus complicaciones es la hemorragia digestiva alta; su manejo es quirúrgico y se recomienda en dos tiempos, aunque se puede manejar por endoscopia alta en aquellos cálculos <2.5cm. El pronóstico es bueno, con un post-operatorio sin novedades.
Presentación del caso.
Paciente de 63 años con cuadro clínico de 15 días de evolución de dolor en epigástrico y vómitos biliosos incontables. Se realizaron imágenes diagnósticas donde se evidenció masa calcificada en duodeno II, por lo que la paciente fue intervenida quirúrgicamente: se progresó el cálculo a yeyuno, se realizó enterotomía y se extrajo el lito. Al quinto día fue dada de alta sin novedades.
Conclusión.
El síndrome de Bouveret es una entidad rara que requiere de una adecuada valoración médica y de métodos auxiliares de imágenes para un diagnóstico oportuno.
Palavras-chave : Colelitiasis; Fistula biliar; Obstrucción duodenal; Cálculos biliares.