Resumo

PENA-WILCHES, Adalberto et al. Glomerulonefritis rápidamente progresiva asociada a ANCA en un paciente con nefropatía por IgA, reporte de caso. Rev. colom. nefrol. [online]. 2017, vol.4, n.2, pp.200-209. ISSN 2500-5006.  https://doi.org/10.22265/acnef.4.2.272.

La nefropatía por IgA es la glomerulonefritis más frecuente, en la cual menos del 10% de los pacientes cursan con deterioro rápido de la función renal. Los hallazgos histológicos de este grupo semejan los de vasculitis, con presencia de semilunas y necrosis fibrinoide. La coexistencia de nefropatía por IgA y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo es infrecuente y no está claro el rol patogénico de estos anticuerpos en la nefropatía por IgA. A continuación, se describe un caso de un paciente con nefropatía por IgA, glomerulonefritis rápidamente progresiva y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo positivos y se realiza una revisión de la literatura referente al tema.

Palavras-chave : nefropatía IgA; glomerulonefritis rápidamente progresiva; vasculitis; ANCA; semilunas.

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