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Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas

versão impressa ISSN 0034-7418versão On-line ISSN 1909-6356

Resumo

TKACH, Volodymyr V. et al. A conversão eletrocatalítica de etanal em glioxal. Uma avaliação teórica. Rev. colomb. cienc. quim. farm. [online]. 2022, vol.51, n.1, pp.432-442.  Epub 07-Dez-2023. ISSN 0034-7418.  https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n1.102723.

Introdução:

uma proposta de modificação da síntese industrial de glioxal, o dial-deído mais simples, amplamente usado nas indústrias cosmética e farmacêutica, tem sido avaliada teoricamente. Trata-se, de fato, de uma adaptação de um método químico para a síntese eletroorgânica no ânodo, modificado por um revestimento polimèrico condutor, dopado pelo íon selenito.

Metodologia:

o modelo matemático correspondente tem sido desenvolvido e analisado mediante a teoria de estabilidade linear e análise de bifurcações. O conjunto de equações de balanço, para o modo potenciostático é bivariante.

Resultados:

foi provado que as capacitâncias da dupla camada elétrica (DCE) vêm sendo afetada tanto na etapa eletroquímica como na química. Essas influências são responsáveis pela aparição do comportamento osci-latório no sistema. Por outro lado, o estado estacionário se estabelece e se mantém facilmente, indicando um processo eletrocatalítico eficiente e com rendimento superior ao do processo químico.

Conclusão:

o elétrodo polimérico condutor, dopado pelo íon selenito é uma ferramenta eficiente para a conversão eletroorgânica do etanal em glioxal. Ao contrário do método clássico, este processo pode ser usado em escala industrial.

Palavras-chave : Glioxal; síntese industrial; oxidação eletrocatalítica; selenito; estado estacionário estável.

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