Introdução

Introdução: a doxiciclina (DOXI) é um antimicrobiano de amplo espectro utilizado para infecções urinárias, intestinais, respiratórias, oculares, dentárias, dermatológicas e sexualmente transmissíveis. O desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos baseados em carreadores como as nanopartículas (NPs) permite superar limitações como instabilidade no ambiente biológico, resistência bacteriana e baixa penetração celular. Além disso, os nanocarreadores catiônicos podem permitir a interação com membranas bacterianas ou mucosas para aumentar a ação bactericida.

Objetivo

Objetivo: desenvolver e caracterizar de um sistema de liberação de fármacos para DOXI baseado em nanopartículas catiônicas de gelatina, destinado à liberação mucosa para terapia antibacteriana.

Materiais e métodos

Materiais e métodos: as nanopartículas de gelatina foram preparadas usando o método de dessolvatação, onde o efeito da velocidade de agitação, concentração de Pluronic F-68, gelatina e volume do agente de reticulação foram investigados. O sistema foi caracterizado por tamanho de partícula, potencial zeta, FT-IR, SEM, eficiência de captura e modelagem matemática do perfil de liberação in vitro.

Resultados e discussão

Resultados e discussão: obteve-se uma dispersão estável de nanopartículas (~200 nm, PDI>0,3) com alta eficiência de captura (~60%), propriedades de superfície catiônica e liberação prolongada por 8 h.

Conclusões

Conclusões: os fatores de processo e formulação estudados permitiram a obtenção de nanopartículas de gelatina catiônica carregada com DOXI com características desejáveis. As NPs apresentaram liberação prolongada por 8 horas com transporte anormal como principal mecanismo de liberação do fármaco. O sistema preparado apresentou propriedades de superfície catiônica adequadas para ser um possível sistema mucoadesivo.