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Revista de la Facultad de Medicina
Print version ISSN 0120-0011
Abstract
ORTIZ-POLANCO, Silvia Patricia et al. Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) en Neiva, Colombia. Reporte de caso. rev.fac.med. [online]. 2019, vol.67, n.1, pp.161-164. ISSN 0120-0011. https://doi.org/10.15446/revfacmed.v67n1.56918.
Introducción.
Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades genéticas del sistema inmune que incrementan la susceptibilidad a infecciones. Una de las formas más graves en niños es la inmunodeficiencia combinada severa.
Presentación del caso.
Se presenta el caso de un niño que fue diagnosticado con inmunodeficiencia combinada severa; este era un paciente masculino de ocho meses que presentó cuadro clínico consistente en múltiples hospitalizaciones debido a infección por citomegalovirus, endocarditis por Candida albicans e infección recurrente de las vías urinarias por Pseudomonas aeruginosa.
El perfil inmunológico mostró disminución del número absoluto de células CD3+ y CD19+, lo que permitió realizar el diagnóstico de inmunodeficiencia combinada severa instaurándose manejo; sin embargo, el niño no se recuperó y falleció.
Conclusiones.
Las inmunodeficiencias primarias son patologías que requieren una intervención oportuna que permita brindar un mejor pronóstico a los pacientes.
Keywords : Inmunodeficiencia combinada severa; Inmunoglobulinas; Infecciones bacterianas (DeCS).
