Resumo

GARCIA OVANDO, Hugo; PRIETO, Guillermo F; LUDERS, Carlos F  e  ERRECALDE, Carlos A. Farmacocinética plasmática de balofloxacin em bezerros. Rev Colom Cienc Pecua [online]. 2008, vol.21, n.2, pp.259-264. ISSN 0120-0690.

Os parâmetros farmacocinéticos de absorção e eliminação dos balofloxacin foi determinada nos bezerros Holando-argentina (n = 6), depois de uma dose única de 5 mg/kg, uma vez que ambos foram administrados em bolus por via intravenosa e subcutânea, em um design de tratamento cruzado. O analito foi determinado em amostras de plasma por método microbiológico de difusão em ágar, utilizando uma solução de esporos de microorganismo Bacillus subtilis BGA como detector em ágar antibiótica Nº 1. As concentrações plasmáticas de balofloxacin com base no tempo não foram analisados por um modelo de cinética compartimental usando software PK Solução 2,0. O parâmetros farmacocinéticos da via intravenosa obtidos foram: t_1/2 β = 2.3 ± 1.1 h; Cl_{total área} = 10.2 ± 3.4 ml / min / kg; Vd_área = 1.8 ± 0.3 l/kg; e AUC_área = 551,3 ± 247,0 µg/min/ml. Exceto para Cl_{total área} e AUC_área, os valores obtidos para a administração intravenosa diferiu significativamente do obtido para a via subcutânea, (p<0,05), para a qual C_max = 1.3 ± 0.4 µg/ml, t_max = 51 ± 12.1 minutos e biodisponibilidade perto de 98% foram obtidos. O valor Vd_area foi superior a 1 l/kg para ambas as vias de aplicação e indica uma boa capacidade de propagação de espaço extravascular e tecidos.

Palavras-chave : Bos taurus; farmacocinética de balofloxacin; farmacocinética em bezerros.

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