Resumen

AYALA, José Javier  y  VELASQUEZ, Juan Carlos. Síndrome de Chürg Strauss. Acta Med Colomb [online]. 2005, vol.30, n.3, pp.117-122. ISSN 0120-2448.

El síndrome de Chürg Strauss fue descrito en 1951, y consiste fundamentalmente en un cuadro de asma, fiebre, hipereosinofilia y vasculitis (1). En 1990 luego de varias propuestas de clasificación, el Colegio Americano de Reumatología definió sus criterios diagnósticos (2). Recientemente, en el Hospital Militar Central de Bogotá, Colombia, recibimos una paciente de 55 años con vasculitis leucocitoclástica, disnea sibilante, sinusitis aguda, infiltrados pulmonares e hipereosinofilia, la cual cumple con los criterios del síndrome de Chürg Strauss.

Palabras clave : síndrome de Chürg Strauss; eosinofilia.

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