SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.38 número4Síndrome moyamoya y enfermedad de Graves en una mujer jovenNeumoconiosis ocupacional por óxido de estaño índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • En proceso de indezaciónCitado por Google
  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO
  • En proceso de indezaciónSimilares en Google

Compartir


Acta Medica Colombiana

versión impresa ISSN 0120-2448

Resumen

GAVIRIA, Lina María; CARDENAS, Beatriz; MONDRAGON, María Cecilia  y  GUEVARA, Natalia María. IgD secretory plasma cell myeloma, a diagnostic challenge. Acta Med Colomb [online]. 2013, vol.38, n.4, pp.268-272. ISSN 0120-2448.

Abstract IgD secretory plasma cell myeloma is a rare and aggressive plasma cell neoplasm which usually affects younger individuals than other myelomas. Diagnosis is difficult since there is no monoclonal protein spike, characteristic of myelomas; however, immunofixation, IgD quantification and urine tests are useful for its diagnosis. With regard to clinical manifestations, anemia, renal failure and multiple bone lesions are frequent. In addition, the disease has an aggressive course with poor response to conventional chemotherapy. Here is reported a case of a 57 year old woman with a history of bone pain and multiple lytic bone lesions who was diagnosed with IgD secretory myeloma through serum protein electrophoresis, immunofixation in serum and urine, IgD quantification and medullary study. (Acta Med Colomb 2013; 38: 268-272).

Palabras clave : multiple myeloma; immunoglobulin D; renal failure.

        · resumen en Español     · texto en Español     · Español ( pdf )