Resumen

SANDOVAL-ALZATE, Héctor Fabio; PARRA-GAMBOA, July Marcela  y  ANGULO-CASALIS, Andrea. Síndrome de Doege Potter. Acta Med Colomb [online]. 2020, vol.45, n.3, pp.78-81.  Epub 06-Jun-2021. ISSN 0120-2448.  https://doi.org/10.36104/amc.2020.1503.

El síndrome de Doege Potter es un síndrome caracterizado por hipoglucemia severa asociada a tumor fibroso de la pleura. Presentamos el caso de una paciente de 67 años con antecedente por biopsia de tumor fibroso de pleura, quien seis meses después de este diagnóstico presenta episodios de alteración del estado de conciencia con desorientación y documentación de hipoglucemia con triada de Whipple presente. Se realiza test de ayuno el cual es positivo para hipoglucemia no hiperinsulinémica y dado sus antecedentes, se hace el diagnóstico de un síndrome de Doege Potter. Se realiza manejo quirúrgico con resección total de masa tumoral con posterior resolución de la hipoglucemia.(Acta Med Colomb 2020; 45. DOI:https://doi.org/10.36104/amc.2020.1503).

Palabras clave : neoplasias pleurales; factor de crecimiento similar a la insulina tipo II.

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