Resumo

TAFURT-GARCIA, Geovanna; MARTINEZ, Jairo René; STASHENKO, Elena  e  VARGAS, Leonor Y.. RELAÇÕES QUANTITATIVAS ATIVIDADE - ESTRUTURA PARA A PREDIÇÃO A TEACEAEC₅₀ DA ANILINAS SINTÉTICAS. Rev.Colomb.Quim. [online]. 2010, vol.39, n.1, pp.33-45. ISSN 0120-2804.

Relaçãos quantitativa atividade - estrutura tem sido empregado para estabelecer se a estrutura química está relacionada com a atividade biológica dos químicos naturais e sintéticos e para o desenho de novos e melhores compostos. No presente estudo foram avaliadas as capacidades de 22 anilinas N-arylmetil sustituidas para a captura dos radicais de ABTS (ácido-2,2'-azino-bis(3-etilo-benzo-tiazolino-6-sulfônic o) e DPPH (2,2-difenilo-1-picrilhidracilo), relacionadas com os valores de TEAC (mmol trolox/mmol antioxidante, capacidade antioxidante equivalente ao Trolox) yEC₅₀ (concentração equivalente de antioxidante para a diminuição da concentração inicial de DPPH para um 50 %) respectivamente. As TEAC, as EC₅₀ eos descritores teóricos derivados das estruturas moleculares otimizadas foram empregados para elaborar as diferentes QSARs. Os modelos TEAC com descritores como EE (Energia Eletrônica), PPSA-2 (carga total pesada com a área superficial carregada positivamente) y α_zz (polarizabilidade exata) mostraram uma satisfatória capacidade de predição pelos procedimentos de validação interna e externa, e por tanto podem ser úteis para a predição da capacidade antioxidante de compostos que ainda no tem sido sintetizados com dados experimentais não disponíveis.

Palavras-chave : QSARs; TEAC; EC50; Capacidade Antioxidante; Anilines.