Resumo

SIERRA, Andrés Felipe; RODRIGUEZ, Ricaurte  e  SIERRA, César A.. SÍNTESE ESTÉREOSELECTIVA DE UM NITRO DERIVADO DE FENILVFNILIDENO MEDIANTE A REACÇÃO DE HECK USANDO FOSOFITOS. Rev.Colomb.Quim. [online]. 2010, vol.39, n.2, pp.163-171. ISSN 0120-2804.

Neste trabalho descreve-se a síntese e caracterização de E,E-1,4-dimetoxi-2,5-bis [2-(4-nitrofenil)etenil]benceno, mediante a reação de acoplamentos cruzado ao Heck com trifenilfosfito como ligante. O qual, e tendo em conta a literatura científica pesquisada, é o primeiro reporte de um duplo acoplamento de Heck empregando fosfitos como ligante na formação do complexo catalítico com paladio. A caracterização do sistema fenilvinilideno obtido mostra que o mecanismo é altamente estereoselectivo para a formação de enlaces trans e que o sistema catalítico é bastante promisorio para fazer os acoplamentos cruzados necessários para obter polímeros de fenilvinilideno com alta massa molecular e altas eficiências nas propriedades optoelectronicas, necessários para a tecnologia da eletrônica de polímeros.

Palavras-chave : eletrônica de polímeros; fenilvinilideno; polímeros segmentado; Heck reação; fosfitos.