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vol.41 issue1STUDY 0F LIQUID-LIQUID EQUILIBRIIM 0F BENZENE + (HEXAXE, HEPTME A\D CYCLOHEXAXE) WITH THE IOMC LIQUID 1-ETHYL-3-METHYLIMIDAZ0LIIM ETHYLSULFATE AT 308.15 KEFFECT OF TEMPERATURE AND CONCENTRATION ON THE VISCOSITY OF AQUEOUS SOLUTIONS OF 3-AMINOPROPANOIC ACID, 4-AMINOBUTANOIC ACID, 5-AMINOPENTANOIC ACID,6-AMINOHEXANOIC author indexsubject indexarticles search
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Revista Colombiana de Química

Print version ISSN 0120-2804

Abstract

MENDOZA, Johanna; RODRIGUEZ, Oscar  and  AGREDA, Jesús A. ESTUDO TERMOCINÉTICO DAS REAÇÕES DE ORDEM ZERO, UM E DOIS NUM CALORÍMETRO PSEUDOADIABÁTICO: aproximação numérica e dados experimentais. Rev.Colomb.Quim. [online]. 2012, vol.41, n.1, pp.111-122. ISSN 0120-2804.

O sinal produzido por um calorímetro pseudoadiabático foi simulado mediante a solução numérica das equações dife-renciais que modelam a cinética química [1], as propriedades térmicas da célula calorimétrica [2] e da resposta do termis-tor que foi usado como sensor termométrico [3]. Descripción: Descripción: C:\SciELO\serial\rcq\v41n1\markup\img\revistas\rcq\v41n1\v41n1a07ec1-3.jpg Os resultados obtidos das simulações foram usados para realizar urna compa-ração entre os sinais das três cinéticas básicas (ordem zero, um e dois). Isso serviu para estabelecer um protocolo de estudo da cinética de uma reação a partir de medidas calorimétricas, o qual resulta fundamental, já que como se vê nas equações anteriores, a relação entre a ordem de reação e o sinal calorimétrico não é simples. Para esclarecer este ponto, foi realizado o estudo dos sinais calorimétricos simulados usando o método das velocidades iniciais e compa-raram-se os resultados assim obtidos (ordem de reação e constante cinética) com os valores usados para as simulações. Como era de esperar, as ordens de reação "calorimétricas" não coincidiram com as ordens cinéticas usadas nas simulações, como sucede no caso de dados espectrofotométricos. No entanto, foi possível estabelecer uma relac" o linear entre a ordem "calorimétrica e a ordem cinética que permite obter a ordem de reação de um processo que se estuda com um calorímetro. Finalmente, o procedimento desenvolvido foi aplicado aos resultados calorimétricos experimentais da decomposição de H2O2 catalisada em fase homogênea com Fe3+ e em fase heterogênea com carvão ativado, encontrando as ordens de reação e as constantes cinéticas respectivas de cada processo global, os quais apresentaram boa coincidência com os valores reportados na literatura.

Keywords : termocinética; calorímetro pseudoadiabático; cinéticas de ordem zero; um e dois; simulações; de-composição de H2O2.

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