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Biomédica
versión impresa ISSN 0120-4157versión On-line ISSN 2590-7379
Resumen
PARRA, Claudia; GONZALEZ, John Mario; CASTANEDA, Elizabeth y FIORENTINO, Susana. Producción de anticuerpos IgG1 anti-glucoronoxilomanana en ratones resistentes a la criptococosis. Biomédica [online]. 2005, vol.25, n.1, pp.110-119. ISSN 0120-4157.
Introducción. Cryptococcus neoformans es un hongo ubicuo que está relacionado con infecciones oportunistas en pacientes inmunocomprometidos, especialmente los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana. C. neoformans posee una cápsula que contiene principalmente glucuronoxilomanana que actúa como factor de virulencia y es considerado como antígeno timo independiente tipo-2. Objetivos. Determinar la cinética de producción de las subclases de IgG específicas para la glucuronoxilomanana, medir los anticuerpos de reactividad cruzada contra el polisacárido de Streptococcus pneumoniae y determinar las subpoblaciones esplénicas de linfocitos en tres modelos de criptococosis en ratones con diferentes susceptibilidades a la infección. Materiales y métodos. Los anticuerpos fueron detectados por la técnica inmunoenzimática ELISA después de la infección con C. neoformans en ratones moderadamente resistentes (Balb/c), resistentes (CBA/j) y susceptibles (C57BL/6). Las subpoblaciones de linfocitos B se determinaron por citometría de flujo. Resultados. Se observó la producción temprana de anticuerpos IgG1, que coincidía con una disminución en el número de unidades formadoras de colonias de C. neoformans en pulmón. Los anticuerpos de reactividad cruzada se detectaron en las tres cepas de ratones después de la infección; fueron mayores en la cepa susceptible C57BL/6, la cual mostró el porcentaje más alto de linfocitos B, CD5+ en el bazo. En contraste, los ratones CBA/J presentaron los mayores niveles de linfocitos B, CD43+. Conclusiones. Estos hallazgos sugieren que los anticuerpos IgG1 específicos para la glucuronoxilomanana están implicados en la protección del hospedero contra la infección por C. neoformans y podrían estar regulados por células CD43+. También sugiere que los anticuerpos de reactividad cruzada no poseen un papel relevante en el control de la infección.
Palabras clave : Cryptococcus neoformans; glucuronoxilomanana; anticuerpos de reactividad cruzada; subclases de IgG.