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Biomédica

versão impressa ISSN 0120-4157

Resumo

NIETO, John Fredy et al. Tratamiento exitoso de linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada secundarias a histoplasmosis en un paciente con HIV/sida. Biomédica [online]. 2016, vol.36, suppl.1, pp.9-14. ISSN 0120-4157.  http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i2.2797.

La linfohistiocitosis hemofagocítica es un síndrome poco frecuente que resulta de una activación incontrolada de los macrófagos y linfocitos, la cual compromete múltiples órganos y es potencialmente fatal sin el tratamiento oportuno. El síndrome puede ser de origen hereditario o secundario a procesos infecciosos, neoplásicos o autoinmunitarios. Se presenta el caso de un paciente con HIV/sida que desarrolló linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada asociadas a histoplasmosis, y que fue exitosamente tratado con anfotericina B, esteroides y tratamiento dialítico transitorio.

Palavras-chave : linfohistiocitosis hemofagocítica; coagulación intravascular diseminada; síndrome de inmunodeficiencia adquirida; histoplasmosis.

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