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Biomédica
Print version ISSN 0120-4157
Abstract
OVALLE-BRACHO, Clemencia; CAMARGO, Carolina; DIAZ-TORO, Yira and PARRA-MUNOZ, Marcela. Tipificación molecular de Leishmania (Leishmania) amazonensis y especies del subgénero Viannia asociadas a la leishmaniasis cutánea y la mucosa en Colombia: un estudio de concordancia. Biomédica [online]. 2018, vol.38, n.1, pp.86-95. ISSN 0120-4157. https://doi.org/10.7705/biomedica.v38i0.3632.
Introducción.
La electroforesis de enzimas multilocus (Multilocus Enzyme Electrophoresis, MLEE) es el estándar de referencia para la tipificación de las especies de Leishmania. La prueba está restringida a laboratorios especializados por su complejidad técnica, sus costos y el tiempo necesario para obtener resultados. La PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism) se utiliza para tipificar especies de Leishmania.
Objetivo.
Establecer la concordancia entre las dos pruebas como métodos de tipificación de las especies circulantes en Colombia.
Materiales y métodos.
Se seleccionaron 96 aislamientos de pacientes con leishmaniasis cutánea o mucocutánea y se tipificaron mediante MLEE y PCR-RFLP con los blancos moleculares miniexon y hsp70 usados en serie. Las enzimas de restricción aplicadas fueron la HaeIII y la BccI, respectivamente. Se calculó el coeficiente kappa y un intervalo de confianza (IC) de 95 %.
Resultados.
Se determinó que la concordancia fue “muy buena” al obtener un coeficiente de 0,98 (IC95%: 0,98-1,00). Las especies identificadas fueron: Leishmania Viannia braziliensis, L. (V.) panamensis, L. (V.) guyanensis y L. (L,) amazonensis. De los 96 aislamientos, 80 se enviaron a secuenciación y se confirmaron los resultados obtenidos mediante PCR-RFLP.
Conclusión.
Dada la concordancia obtenida con la PCR-RFLP amplificando los genes miniexon y hsp70, se propone esta prueba como alternativa para la tipificación de especies de Leishmania circulantes en Colombia.
Keywords : Leishmania; leishmaniasis; tipificación molecular; isoenzimas; reacción en cadena de la polimerasa; polimorfismo de longitud del fragmento de restricción.