SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.41 issue4Ramsay-Hunt syndrome: Report of two cases with identification of the varicella zoster virus genome in cerebrospinal fluid author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

  • On index processCited by Google
  • Have no similar articlesSimilars in SciELO
  • On index processSimilars in Google

Share


Biomédica

Print version ISSN 0120-4157On-line version ISSN 2590-7379

Abstract

SALAZAR, Luis Carlos; MORENO, Luz Ángela; JARAMILLO, Lina Eugenia  and  CABRERA, Edgar Vladimir. Enfermedad de Erdheim-Chester: primer caso pediátrico reportado en Colombia. Biomed. [online]. 2021, vol.41, n.4, pp.615-624.  Epub Dec 15, 2021. ISSN 0120-4157.  https://doi.org/10.7705/biomedica.5651.

La enfermedad de Erdheim-Chester es una condición extremadamente rara en la edad pediátrica. Se presenta el caso de una niña de 12 años con diagnóstico histológico y radiológico de enfermedad de Erdheim-Chester multisistémica y mutación en el gen BRAF, que requirió tratamiento con dabrafenib.

Hasta el momento, se han reportado 22 casos pediátricos en el mundo y este es el segundo en Latinoamérica. Se observó el hallazgo radiológico denominado signo oscuro paraselar, descrito hasta ahora en pacientes con hipofisitis autoinmunitaria para diferenciarlos de aquellos con adenomas hipofisarios.

Este reporte contribuye a la literatura médica en dos aspectos fundamentales: las manifestaciones clínicas de la enfermedad y su diagnóstico en la población pediátrica.

Keywords : enfermedad de Erdheim-Chester; histiocitosis; pediatría; proteínas protooncogénicas B-raf; radiología; imagen por resonancia magnética.

        · abstract in English     · text in Spanish     · Spanish ( pdf )