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Revista Colombiana de Cardiología
versión impresa ISSN 0120-5633
Resumen
DAZA, Juan Felipe Jaramillo y OSORIO, Vanessa Cruz. Rabdomioma fetal: diagnóstico prenatal y tratamiento. Rev. Colomb. Cardiol. [online]. 2016, vol.23, n.5, pp.454-454. ISSN 0120-5633. https://doi.org/10.1016/j.rccar.2016.04.001.
El rabdomioma es un tumor poco frecuente, más aún cuando es diagnosticado en la vida intrauterina; su pronóstico es variable y su etiología permanece desconocida. Se manifiesta clínicamente en la vida fetal de forma asintomática hasta generar un compromiso catastrófico por arritmias severas, hidrops y muerte. Se describe el caso de una paciente primigestante, de 25 años de edad, remitida por masa cardiaca fetal, en cuyo feto y mediante ecografía se le encontraron imágenes ecogénicas en el ventrículo izquierdo, adheridas al septo, sin compromiso hemodinámico. Al nacer, la resonancia evidenció nódulos subependimarios bilaterales. Se decidió tratar con anticonvulsivantes.
Discusión:
El rabdomioma corresponde al 60% de los tumores cardiacos fetales, y le siguen en frecuencia los teratomas y los fibromas. Los factores de riesgo asociados se desconocen. El
diagnóstico se apoya en una visión de 4 cámaras. El pronóstico depende del compromiso.
Conclusiones:
Las arritmias severas y el hidrops pueden conducir a muerte fetal como consecuencia del rabdomioma cardiaco. Por tanto, se debe llevar a cabo un seguimiento continuo,
además de considerar distintos diagnósticos diferenciales.
Palabras clave : Tumores fetales; Rabdomioma; Tumores cardiacos; Esclerosis tuberosa.
