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Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia

versión impresa ISSN 0120-6230versión On-line ISSN 2422-2844

Resumen

SERNA-GALVIS, Efraím A.; RAMIREZ, Juan Esteban; PALMA-GOYES, Ricardo E.  y  TORRES-PALMA, Ricardo A.. Degradación electroquímica indirecta de acetaminofén: desempeño del proceso, trasformaciones y efectos de matriz. Rev.fac.ing.univ. Antioquia [online]. 2023, n.106, pp.113-123.  Epub 07-Jul-2023. ISSN 0120-6230.  https://doi.org/10.17533/udea.redin.20211166.

El acetaminofén (ACE), un farmacéutico muy consumido en todo el mundo; fue degradado en matrices acuosas por oxidación con especies reactivas de cloro (ERC) electro-generadas usando electrodos de Ti/IrO2. A pesar de que este contaminante ha sido tratado extensamente mediante técnicas electroquímicas, se tiene poca información sobre su degradación en orina por ERC electrogeneradas fresca, y sobre la comprensión de sus transformaciones usando análisis de carga atómica. En este trabajo se discutieron estos dos temas. Inicialmente, se evaluó el efecto de la corriente (10-40 mA) y electrolito soporte (considerando iones típicos del agua superficial y la orina (Cl- y SO4 2-)), sobre el sistema electroquímico. Luego se describieron la cinética de oxidación y transformaciones primarias de ACE. Se encontró que, en agua destilada, el proceso a 40 mA y en presencia de NaCl condujo al 100% de degradación de ACE en 10 min de tratamiento (0.056 Ah L-1). Los análisis teóricos de la carga atómica sobre ACE indicaron que el grupo amida es el más susceptible a los ataques de las ERC como el HOCl. Por otro lado, la degradación del acetaminofén en orina fresca sintética fue mucho más lenta (21% de remoción de 60 min de tratamiento) que en agua destilada. Esto debido a que las otras sustancias en la matriz de la orina inducen una competencia por las ERC.

Palabras clave : Electroquímica; Cloración; Medicamentos; Tratamiento de aguas.

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