Resumo

TORRES, MARTHA CECILIA; CONTRERAS, CATALINA  e  GONZALEZ, MARTHA LUCÍA. Epidermólisis ampollosa en un recién nacido, reporte de un caso. CES Med. [online]. 2011, vol.25, n.2, pp.221-230. ISSN 0120-8705.

La epidermólisis ampollosa es una enfermedad caracterizada por la ausencia congénita parcial o total de la piel. La epidermólisis ampollosa consiste en la formación de ampollas llenas de líquido sérico o hemático. Tiene diferentes formas de presentación y el diagnóstico definitivo se hace mediante microscopía electrónica e inmunofluorescencia. El diagnóstico molecular permite descubrir el gen afectado. La epidermólisis ampollosa es una enfermedad que puede causar gran letalidad en los recién nacidos, ya que no hay tratamiento curativo definitivo; sin embargo, éste se debe enfocar en la prevención de traumas mecánicos y la curación de las ampollas, así como del manejo multidisciplinario para prevenir las complicaciones asociadas. Se presenta el caso de un recién nacido quien ingresó a la Fundación Valle del Lili de la ciudad de Cali, Colombia

Palavras-chave : Epidermólisis ampollosa; Neonato; Colombia; Reporte de caso.

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