Resumo

ESPINOSA JOVEL, Camilo Alfonso; VINCOS, Gustavo B; HEDMONT, Daniel  e  SOBRINO MEJIA, Fidel Ernesto. Sindrome de Villaret y paraganglioma cervical: Reporte de caso con consideraciones especiales. Acta Neurol Colomb. [online]. 2015, vol.31, n.1, pp.79-83. ISSN 0120-8748.  https://doi.org/10.22379/2422402212.

El síndrome de Villaret está caracterizado por una serie de alteraciones de la unión craniocervical, con un compromiso específico de los nervios craneales IX, X, XI y XII, así como la cadena simpática cervical. Desde la primera descripción realizada por Maurice Villaret, se han descrito algunos casos, donde la gran mayoría de las lesiones están localizadas en el espacio retrofaringeo o retroparotideo, y usualmente corresponde a tumores, lesiones vasculares o procesos infecciosos. Presentamos el caso de una paciente con un síndrome de Villaret secundario a un paraganglioma cervical.

Palavras-chave : Sindrome de Villaret; Adultos; Disfagia; Tumores; Paraganglioma.

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