Resumen

CASALLAS VANEGAS, Adriana; ZULUAGA RODAS, Maria Isabel  y  REYES GUERRERO, Marco Aurelio. Síndrome clínico aislado: abordaje del primer evento desmielinizante. Acta Neurol Colomb. [online]. 2019, vol.35, n.2, pp.64-73. ISSN 0120-8748.  https://doi.org/10.22379/24224022236.

El síndrome Clínico Aislado (SCA) denota al primer síntoma neurológico sugestivo de esclerosis múltiple (EM), de por lo menos 24 horas de duración; en ausencia de fiebre, procesos infecciosos y encefalopatía. Se caracteriza por su presentación frecuente en adultos jóvenes y afecta al nervio óptico, hemisferios cerebrales, tronco encefálico o médula espinal. La estratificación temprana del SCA es indispensable ya que con herramientas predictoras clínicas, radiológicas y biológicas, se puede establecer el riesgo de conversión a EM. El uso de terapias modificadoras de la enfermedad (TME) en el primer evento desmielinizante, ha demostrado retrasar la conversión de SCA a esclerosis múltiple en un 44 a 50 %. Sin embargo, no todos los pacientes con SCA evolucionarán a EM, por lo que el estudio de diversos marcadores prónosticos permitirá reconocer el escenario ideal donde los pacientes se beneficien del inicio temprano de TME.

Palabras clave : enfermedad desmielinizante; Bandas oligoclonales; Esclerosis Múltiple; Resonancia magnética; Liquido cefalorraquideo; tratamiento farmacológico (DeCS).

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