Resumen

ROJAS CASTILLO, Juan Carlos et al. Parkinson genetico: Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura. Acta Neurol Colomb. [online]. 2021, vol.37, n.3, pp.133-138.  Epub 22-Oct-2021. ISSN 0120-8748.  https://doi.org/10.22379/24224022379.

El parkinsonismo constituye un conjunto de signos y síntomas clínicos caracterizados por bradicinesia y temblor en reposo o rigidez, cuya causa más frecuente es la enfermedad de Parkinson (EP). La gran mayoría de los casos de EP son esporádicos, sin embargo, existe una minoría en la cual la etiología se debe a una mutación heredada, ya sea autosómica dominante (AD), autosómica recesiva (AR) o herencia ligada al X. La identificación de estas causas heredables es importante para una adecuada consejería genética y tratamiento. Se presenta el caso de un paciente con EP de inicio temprano en el que se identificó una mutación AD en el gen GIGYF2 o PARK11, asociado a una breve revisión de la literatura

Palabras clave : Trastornos parkinsonianos; Enfermedad de Parkinson; Loci génico; Genética (DeCS).

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