Resumen

RODRIGUEZ MARIA, Roberto; BAQUERO RODRIGUEZ, Hernán Eduardo  y  CRUZ GARRIDO, Eduardo Antonio. Amiloidosis gastrointestinal (AG): Presentación de caso. Rev Col Gastroenterol [online]. 2008, vol.23, n.3, pp.266-275. ISSN 0120-9957.

La amiloidosis es una enfermedad de etiología desconocida, que se caracteriza por el depósito de sustancia amorfa (amiloide), en los espacios extracelulares de diversos órganos y tejidos condicionando alteraciones funcionales y estructurales según la localización e intensidad del depósito. Alrededor del 75% de los pacientes que la padecen tienen una amiloidosis primaria, el 5% del total presenta amiloidosis secundaria, y menos del 5% desarrolla una amiloidosis familiar. Las manifestaciones clínicas son inespecíficas, determinadas por el órgano o el sistema afectado. El diagnóstico se basa en la sospecha clínica y la demostración de la sustancia amiloide en los tejidos. La evolución de la amiloidosis es difícil de comprobar debido a que casi nunca se conoce con precisión el inicio de la misma. En cuanto al tratamiento médico, se observa respuesta favorable con melfalán más prednisona; respecto al transplante de órganos, no se cuenta con un protocolo de aceptación universal, éste depende de cada caso, extensión y estadio evolutivo de la enfermedad. A continuación presentamos un caso de amiolidosis primaria sistémica, en donde se encuentra comprometido el sistema gastrointestinal.

Palabras clave : Amiloidosis primaria sistémica; amiloidosis secundaria; insuficiencia renal; diarrea crónica; mieloma múltiple.

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