Resumen

MEDINA-ARIZPE, Selenia Janet; GARCIA-ALDAPE, Ana Teresa; CHAIB-ADELL, Joanna  y  SALINAS-NOYOLA, Alfredo. Alteraciones estomatognáticas del síndrome 3M: reporte de dos casos. Medicas UIS [online]. 2019, vol.32, n.2, pp.59-65.  Epub 30-Ago-2019. ISSN 0121-0319.  https://doi.org/10.18273/revmed.v32n2-2019008.

El síndrome 3M es un desorden autosómico recesivo, heterogéneo, poco común, llamado así por los tres investigadores que lo describieron por primera vez, Miller, Mckusck y Malvaux. Las características principales son retraso en el crecimiento prenatal y postnatal severo, dismorfias faciales y anomalías radiológicas. En sus manifestaciones estomatológicas presentan dolicocefalia, abombamiento frontal, cara triangular, labios gruesos, cejas pobladas, hipoplasia maxilar severa, facies melancólicas, retraso en la erupción dental severa y falta de crecimiento del macizo facial. El objetivo del artículo es la descripción de casos gemelares de 8 años y 6 meses de edad, que acuden a la Clínica de Atención Dental Avanzada de la Universidad de Monterrey, con confirmación del síndrome 3M por prueba sanguínea a los 4 años de edad por parte del Servicio de Genética del Hospital Universitario. Se realiza rehabilitación bucal de ambas niñas, y, posteriormente, son referidas a interconsulta con ortodoncia interceptiva. MÉD.UIS.2019;32(2): 59-65

Palabras clave : Síndrome; Enanismo; Genética; Gemelos..

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )