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Iatreia

Print version ISSN 0121-0793

Abstract

CASTANEDA, SERGUEI A.; CARDONA, WÁLTER D.  and  CADAVID, ÁNGELA P.. Trombofilias heredadas y pérdida gestacional recurrente. Iatreia [online]. 2002, vol.15, n.3, pp.170-177. ISSN 0121-0793.

Una de las causas de pérdida gestacional recurrente es la trombofilia, que se define como una tendencia a la trombosis o hipercoagulabilidad, con variabilidad en las manifestaciones clínicas dependiente de la región vascular afectada por la ausencia de flujo sanguíneo. Las trombofilias se pueden clasificar como heredadas y adquiridas de acuerdo con la naturaleza de su causa. Entre las trombofilias heredadas están el factor V Leiden, la protrombina G20210A, la metilentetrahidrofolato reductasa C677T, las deficiencias de los anticoagulantes naturales antitrombina III, proteína C y proteína S, las disfibrinogenemias y la homocistinuria. En el grupo de las trombofilias adquiridas se encuentran el síndrome antifosfolípido, la resistencia a la proteína C activada sin alteraciones en el gen del factor V y la hiperhomocisteinemia leve o moderada. Este artículo es una revisión de la literatura de estudios recientes que han buscado la asociación entre las diferentes trombofilias y la pérdida gestacional recurrente. Se incluyen las recomendaciones diagnósticas, profilácticas y terapéuticas para mujeres con trombofilia y pérdida gestacional.

Keywords : PÉRDIDA GESTACIONAL RECURRENTE; TROMBOFILIA; FACTOR V LEIDENPROTROMBINA G20210A; METILENTETRAHIDROFOLATO; REDUCTASA C677T; HIPERHOMOCISTEINEMIA.

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