Resumen

MUNOZ-ORTIZ, Edison; AREVALO-GUERRERO, Edwin; ABAD, Pedro  y  SENIOR, Juan Manuel. Sarcoidosis cardíaca. Estado del arte. Iatreia [online]. 2016, vol.29, n.4, pp.458-469. ISSN 0121-0793.  https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v29n4a07.

La sarcoidosis es una enfermedad infrecuente de etiología desconocida, descrita hace más de 80 años, y caracterizada por un trastorno multisistémico con presencia de lesiones granulomatosas no caseificantes. El compromiso cardíaco es variable según la región estudiada, pero en general se acepta que 5 % de los pacientes con sarcoidosis sistémica tienen infiltración cardíaca con evidencia clínica; sin embargo, estudios de autopsia indican que hasta 20 % a 30 % de los pacientes con sarcoidosis tienen afectación miocárdica. Se han propuesto factores ambientales, ocupacionales e infecciosos como los disparadores del proceso en individuos con predisposición genética. La sarcoidosis cardíaca puede tener un amplio espectro de presentaciones e incluso puede ser asintomática; las manifestaciones más frecuentes son por falla cardíaca, alteraciones del ritmo cardíaco y arritmias ventriculares letales. El tratamiento incluye medicamentos para la falla cardíaca, esteroides e inmunosupresores, tratamiento de las arritmias letales con ablación y/o cardiodesfibrilador implantable y, en casos avanzados, el trasplante cardíaco.

Palabras clave : Arritmias; Insuficiencia cardíaca; Sarcoidosis.

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