Resumen

MUNOZ-ORTIZ, Edison; AREVALO-GUERRERO, Edwin; ABAD, Pedro  y  SENIOR, Juan Manuel. Sarcoidose cardíaca. Estado da arte. Iatreia [online]. 2016, vol.29, n.4, pp.458-469. ISSN 0121-0793.  https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v29n4a07.

Sarcoidose cardíaca. Estado da arte A sarcoidose é uma doença infrequente de etiologia desconhecida, descrita há mais de 80 anos, e caracterizada por um transtorno multissistêmica com presença de lesões granulomatosas não caseificantes. O compromisso cardíaco é variável segundo a região estudada, mas em geral se aceita que 5 % dos pacientes com sarcoidose sistémica têm infiltração cardíaca com evidência clínica; porém, estudos de autopsia indicam que até 20 % a 30 % dos pacientes com sarcoidose têm afetação miocárdica. Se há proposto fatores ambientais, ocupacionais e infecciosos como os disparadores do processo em indivíduos com predisposição genética. A sarcoidose cardíaca pode ter um amplo espectro de apresentações e incluso pode ser assintomática; as manifestações mais frequentes são por falha cardíaca, alterações do ritmo cardíaco e arritmias ventriculares letais. O tratamento inclui medicamentos para a falha cardíaca, esteroides e imunossupressores, tratamento das arritmias letais com ablação e/ou cardiodesfibrilador implantável e, nos casos avançados, o transplante cardíaco.

Palabras clave : Arritmias; Insuficiência cardíaca; Sarcoidose.

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